Información: Esta es una versión obsoleta del modelo de datos. En la sección izquierda, bajo "Versiones", se encuentra el historial de versiones. Puede acceder a la versión actual a través del siguiente link: here.
Información:
Error:
ID
34603
Descripción
Performance of a Tablet Based Workflow and Decision Support System With Incorporated Software Algorithm Used for Glycaemic Management; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01766752
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01766752
Palabras clave
Versiones (3)
- 19/1/19 19/1/19 -
- 17/4/20 17/4/20 -
- 17/4/20 17/4/20 - Sarah Riepenhausen
Titular de derechos de autor
see on clinicaltrials.gov
Subido en
19 de enero de 2019
DOI
Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.
Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentarios del modelo :
Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.
Comentarios de grupo de elementos para :
Comentarios del elemento para :
Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.
Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752
Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752
- StudyEvent: Eligibility
Similar models
Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752
- StudyEvent: Eligibility
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
ID.1
Item
informed consent obtained after being advised of the nature of the study
boolean
ID.2
Item
male or female aged 18 - 90 years (both inclusive)
boolean
ID.3
Item
type 2 diabetes treated with diet, oral agents, non-insulin injected anti-diabetic medicine, insulin therapy or any combination of the four
boolean
ID.4
Item
impaired renal function (serum creatinine ≥3.0mg/dl)
boolean
ID.5
Item
any disease or condition which the investigator or treating physician feels would interfere with the trial or the safety of the patient
boolean
ID.6
Item
pregnancy
boolean
ID.7
Item
any mental condition rendering the patient incapable of giving his consent
boolean
ID.8
Item
terminally ill patients
boolean
ID.9
Item
participation in a trial within 3 months prior to this trial
boolean
ID.10
Item
known or suspected allergy to insulin
boolean
Sin comentarios