ID

34594

Descrizione

Study of ITCA 650 (Exenatide in DUROS) in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00943917

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00943917

Keywords

  1. 19/01/19 19/01/19 -
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19 gennaio 2019

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Eligibility Type 2 Diabetes NCT00943917

Eligibility Type 2 Diabetes NCT00943917

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
males or females age 18-70 years
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

type 2 diabetes mellitus for ≥ 6 months prior to screening visit 1
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

on a stable (> 3 months prior to screening visit 1) treatment regimen of metformin monotherapy;
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

fasting plasma glucose < 240 mg/dl at screening visit 1
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

hba1c ≥ 7% and ≤ 10% at screening visit 1
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
prior treatment with exenatide
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

treatment with any of the following antidiabetic agents within 3 months prior to screening visit 1: tzds, sulfonylureas, dpp iv inhibitors, acarbose, or insulin (injected or inhaled)
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

history of type 1 diabetes and/or history of diabetic ketoacidosis
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

body mass index ≥ 40 kg/m2;
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

history of organ transplantation
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Type 2 Diabetes NCT00943917

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
males or females age 18-70 years
boolean
ID.2
Item
type 2 diabetes mellitus for ≥ 6 months prior to screening visit 1
boolean
ID.3
Item
on a stable (> 3 months prior to screening visit 1) treatment regimen of metformin monotherapy;
boolean
ID.4
Item
fasting plasma glucose < 240 mg/dl at screening visit 1
boolean
ID.5
Item
hba1c ≥ 7% and ≤ 10% at screening visit 1
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
prior treatment with exenatide
boolean
ID.7
Item
treatment with any of the following antidiabetic agents within 3 months prior to screening visit 1: tzds, sulfonylureas, dpp iv inhibitors, acarbose, or insulin (injected or inhaled)
boolean
ID.8
Item
history of type 1 diabetes and/or history of diabetic ketoacidosis
boolean
ID.9
Item
body mass index ≥ 40 kg/m2;
boolean
ID.10
Item
history of organ transplantation
boolean

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