ID

34594

Beschreibung

Study of ITCA 650 (Exenatide in DUROS) in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00943917

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00943917

Stichworte

  1. 19.01.19 19.01.19 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

19. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Type 2 Diabetes NCT00943917

Eligibility Type 2 Diabetes NCT00943917

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
males or females age 18-70 years
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

type 2 diabetes mellitus for ≥ 6 months prior to screening visit 1
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

on a stable (> 3 months prior to screening visit 1) treatment regimen of metformin monotherapy;
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

fasting plasma glucose < 240 mg/dl at screening visit 1
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

hba1c ≥ 7% and ≤ 10% at screening visit 1
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
prior treatment with exenatide
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

treatment with any of the following antidiabetic agents within 3 months prior to screening visit 1: tzds, sulfonylureas, dpp iv inhibitors, acarbose, or insulin (injected or inhaled)
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

history of type 1 diabetes and/or history of diabetic ketoacidosis
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

body mass index ≥ 40 kg/m2;
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

history of organ transplantation
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Type 2 Diabetes NCT00943917

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
males or females age 18-70 years
boolean
ID.2
Item
type 2 diabetes mellitus for ≥ 6 months prior to screening visit 1
boolean
ID.3
Item
on a stable (> 3 months prior to screening visit 1) treatment regimen of metformin monotherapy;
boolean
ID.4
Item
fasting plasma glucose < 240 mg/dl at screening visit 1
boolean
ID.5
Item
hba1c ≥ 7% and ≤ 10% at screening visit 1
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
prior treatment with exenatide
boolean
ID.7
Item
treatment with any of the following antidiabetic agents within 3 months prior to screening visit 1: tzds, sulfonylureas, dpp iv inhibitors, acarbose, or insulin (injected or inhaled)
boolean
ID.8
Item
history of type 1 diabetes and/or history of diabetic ketoacidosis
boolean
ID.9
Item
body mass index ≥ 40 kg/m2;
boolean
ID.10
Item
history of organ transplantation
boolean

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