ID

34591

Descrição

Evaluation of the Effect of Gemigliptin on Metabolic Endotoxemia and Lipemia Induced by High Fat Diet in Patients With Type 2 Diabetes; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02186080

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02186080

Palavras-chave

  1. 19/01/2019 19/01/2019 -
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19 de janeiro de 2019

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Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT02186080

Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT02186080

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
age from 20 to 75
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

at least 6 months from the diagnosis of type 2 diabetes
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

current diabetes treatment: life style modification and/or metformin and/or sulfornylurea
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

no change of the diabetes treatment (drug number and dossage) in recent 3 months
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

hba1c 6.5% to 10%
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
recent cardiovascular event in 6 months
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

concurrent use of statin or fibrate or ezetimibe
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

renal failure, chronic liver disease
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

pregnancy or lactation
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

use of other dpp-4 inhibitor or glp-1 analogue in recent 3 months
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT02186080

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
age from 20 to 75
boolean
ID.2
Item
at least 6 months from the diagnosis of type 2 diabetes
boolean
ID.3
Item
current diabetes treatment: life style modification and/or metformin and/or sulfornylurea
boolean
ID.4
Item
no change of the diabetes treatment (drug number and dossage) in recent 3 months
boolean
ID.5
Item
hba1c 6.5% to 10%
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
recent cardiovascular event in 6 months
boolean
ID.7
Item
concurrent use of statin or fibrate or ezetimibe
boolean
ID.8
Item
renal failure, chronic liver disease
boolean
ID.9
Item
pregnancy or lactation
boolean
ID.10
Item
use of other dpp-4 inhibitor or glp-1 analogue in recent 3 months
boolean

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