ID

34591

Descripción

Evaluation of the Effect of Gemigliptin on Metabolic Endotoxemia and Lipemia Induced by High Fat Diet in Patients With Type 2 Diabetes; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02186080

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02186080

Palabras clave

  1. 19/1/19 19/1/19 -
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see on clinicaltrials.gov

Subido en

19 de enero de 2019

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Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT02186080

Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT02186080

Inclusion Criteria
Descripción

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
age from 20 to 75
Descripción

ID.1

Tipo de datos

boolean

at least 6 months from the diagnosis of type 2 diabetes
Descripción

ID.2

Tipo de datos

boolean

current diabetes treatment: life style modification and/or metformin and/or sulfornylurea
Descripción

ID.3

Tipo de datos

boolean

no change of the diabetes treatment (drug number and dossage) in recent 3 months
Descripción

ID.4

Tipo de datos

boolean

hba1c 6.5% to 10%
Descripción

ID.5

Tipo de datos

boolean

Exclusion Criteria
Descripción

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
recent cardiovascular event in 6 months
Descripción

ID.6

Tipo de datos

boolean

concurrent use of statin or fibrate or ezetimibe
Descripción

ID.7

Tipo de datos

boolean

renal failure, chronic liver disease
Descripción

ID.8

Tipo de datos

boolean

pregnancy or lactation
Descripción

ID.9

Tipo de datos

boolean

use of other dpp-4 inhibitor or glp-1 analogue in recent 3 months
Descripción

ID.10

Tipo de datos

boolean

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Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT02186080

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
age from 20 to 75
boolean
ID.2
Item
at least 6 months from the diagnosis of type 2 diabetes
boolean
ID.3
Item
current diabetes treatment: life style modification and/or metformin and/or sulfornylurea
boolean
ID.4
Item
no change of the diabetes treatment (drug number and dossage) in recent 3 months
boolean
ID.5
Item
hba1c 6.5% to 10%
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
recent cardiovascular event in 6 months
boolean
ID.7
Item
concurrent use of statin or fibrate or ezetimibe
boolean
ID.8
Item
renal failure, chronic liver disease
boolean
ID.9
Item
pregnancy or lactation
boolean
ID.10
Item
use of other dpp-4 inhibitor or glp-1 analogue in recent 3 months
boolean

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