ID

34559

Descrição

An Observational Study of RoActemra (Tocilizumab) in Patients With Active Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to Non-Biological DMARDs; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01617005

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01617005

Palavras-chave

  1. 19/01/2019 19/01/2019 -
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19 de janeiro de 2019

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Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01617005

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01617005

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >18 years of age
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

moderate to severe active rheumatoid arthritis (eular criteria)
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

inadequate response to dmards
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

initiating treatment with roactemra according to summary of product characteristics (spc)
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant or lactating females
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

rheumatic autoimmune disease other than rheumatoid arthritis
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

prior history or current inflammatory joint disease other than rheumatoid arthritis
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

previous treatment with any biological drug used in the treatment of rheumatoid arthritis
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

previous treatment with roactemra/actemra
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

any contraindication to treatment with roactemra/actemra
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01617005

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
adult patients, >18 years of age
boolean
ID.2
Item
moderate to severe active rheumatoid arthritis (eular criteria)
boolean
ID.3
Item
inadequate response to dmards
boolean
ID.4
Item
initiating treatment with roactemra according to summary of product characteristics (spc)
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
pregnant or lactating females
boolean
ID.6
Item
rheumatic autoimmune disease other than rheumatoid arthritis
boolean
ID.7
Item
prior history or current inflammatory joint disease other than rheumatoid arthritis
boolean
ID.8
Item
previous treatment with any biological drug used in the treatment of rheumatoid arthritis
boolean
ID.9
Item
previous treatment with roactemra/actemra
boolean
ID.10
Item
any contraindication to treatment with roactemra/actemra
boolean

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