ID

34559

Beschreibung

An Observational Study of RoActemra (Tocilizumab) in Patients With Active Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to Non-Biological DMARDs; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01617005

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01617005

Stichworte

  1. 19.01.19 19.01.19 -
Rechteinhaber

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19. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01617005

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01617005

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >18 years of age
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

moderate to severe active rheumatoid arthritis (eular criteria)
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

inadequate response to dmards
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

initiating treatment with roactemra according to summary of product characteristics (spc)
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant or lactating females
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

rheumatic autoimmune disease other than rheumatoid arthritis
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

prior history or current inflammatory joint disease other than rheumatoid arthritis
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

previous treatment with any biological drug used in the treatment of rheumatoid arthritis
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

previous treatment with roactemra/actemra
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

any contraindication to treatment with roactemra/actemra
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01617005

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
adult patients, >18 years of age
boolean
ID.2
Item
moderate to severe active rheumatoid arthritis (eular criteria)
boolean
ID.3
Item
inadequate response to dmards
boolean
ID.4
Item
initiating treatment with roactemra according to summary of product characteristics (spc)
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
pregnant or lactating females
boolean
ID.6
Item
rheumatic autoimmune disease other than rheumatoid arthritis
boolean
ID.7
Item
prior history or current inflammatory joint disease other than rheumatoid arthritis
boolean
ID.8
Item
previous treatment with any biological drug used in the treatment of rheumatoid arthritis
boolean
ID.9
Item
previous treatment with roactemra/actemra
boolean
ID.10
Item
any contraindication to treatment with roactemra/actemra
boolean

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