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Informações:
Falhas:
ID
34549
Descrição
Efficacy, Safety, and Tolerability of Plovamer Acetate (Pathway 1); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01963611
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01963611
Palavras-chave
Versões (2)
- 19/01/2019 19/01/2019 -
- 06/02/2020 06/02/2020 - Christian Arras
Titular dos direitos
see on clinicaltrials.gov
Transferido a
19 de janeiro de 2019
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Eligibility Relapsing Remitting Multiple Sclerosis NCT01963611
Eligibility Relapsing Remitting Multiple Sclerosis NCT01963611
- StudyEvent: Eligibility
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Eligibility Relapsing Remitting Multiple Sclerosis NCT01963611
- StudyEvent: Eligibility
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
ID.1
Item
male or female, between the ages of 18 and 60 years
boolean
ID.2
Item
subject is able to learn and self-administer subcutaneous injections (a care-giver may be trained to inject the subject)
boolean
ID.3
Item
subjects must have a current diagnosis of relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) (according to the 2010 mcdonald ms diagnostic criteria)
boolean
ID.4
Item
other protocol defined inclusion criteria could apply
boolean
ID.5
Item
any multiple sclerosis categorized as primary progressive, secondary progressive or progressive relapsing
boolean
ID.6
Item
allergy to mannitol, plovamer acetate, copaxone (glatiramer acetate), gd contrast for mri
boolean
ID.7
Item
any requirement for continuous systemic glucocorticoid administration during the trial period. (note: treatment with interferons such as avonex®, rebif®, or betaseron® will be allowed until the baseline visit, as no wash-out period is needed)
boolean
ID.8
Item
contraindication to copaxone use
boolean
ID.9
Item
other protocol defined exclusion criteria could apply
boolean