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Informações:
Falhas:
ID
34479
Descrição
Bioavailability Study of ODM-201 in Subjects With Metastatic Chemotherapy-naive Castration-resistant Prostate Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01784757
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01784757
Palavras-chave
Versões (2)
- 17/01/2019 17/01/2019 -
- 22/05/2019 22/05/2019 -
Titular dos direitos
GSK group of companies
Transferido a
17 de janeiro de 2019
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Eligibility Prostate Cancer NCT01784757
Eligibility Prostate Cancer NCT01784757
- StudyEvent: Eligibility
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Eligibility Prostate Cancer NCT01784757
- StudyEvent: Eligibility
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
ID.1
Item
written informed consent (ic) obtained.
boolean
ID.2
Item
histologically confirmed adenocarcinoma of prostate
boolean
ID.3
Item
progressive metastatic disease
boolean
ID.4
Item
ongoing androgen deprivation therapy with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) analogue or antagonist or bilateral orchiectomy
boolean
ID.5
Item
adequate bone marrow, hepatic and renal function
boolean
ID.6
Item
able to swallow the odm-201 whole as a capsule or tablet.
boolean
ID.7
Item
previous chemotherapy for prostate cancer.
boolean
ID.8
Item
known metastases in the brain.
boolean
ID.9
Item
history of other malignancy within the previous 5 years, except a basal cell carcinoma of skin.
boolean
ID.10
Item
known gastrointestinal condition that can significantly affect the absorption of the study treatment.
boolean