ID

34479

Beschreibung

Bioavailability Study of ODM-201 in Subjects With Metastatic Chemotherapy-naive Castration-resistant Prostate Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01784757

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01784757

Stichworte

  1. 17.01.19 17.01.19 -
  2. 22.05.19 22.05.19 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

17. Januar 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Prostate Cancer NCT01784757

Eligibility Prostate Cancer NCT01784757

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
written informed consent (ic) obtained.
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

histologically confirmed adenocarcinoma of prostate
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

progressive metastatic disease
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

ongoing androgen deprivation therapy with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) analogue or antagonist or bilateral orchiectomy
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

adequate bone marrow, hepatic and renal function
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

able to swallow the odm-201 whole as a capsule or tablet.
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
previous chemotherapy for prostate cancer.
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

known metastases in the brain.
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

history of other malignancy within the previous 5 years, except a basal cell carcinoma of skin.
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

known gastrointestinal condition that can significantly affect the absorption of the study treatment.
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Prostate Cancer NCT01784757

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
written informed consent (ic) obtained.
boolean
ID.2
Item
histologically confirmed adenocarcinoma of prostate
boolean
ID.3
Item
progressive metastatic disease
boolean
ID.4
Item
ongoing androgen deprivation therapy with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) analogue or antagonist or bilateral orchiectomy
boolean
ID.5
Item
adequate bone marrow, hepatic and renal function
boolean
ID.6
Item
able to swallow the odm-201 whole as a capsule or tablet.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
previous chemotherapy for prostate cancer.
boolean
ID.8
Item
known metastases in the brain.
boolean
ID.9
Item
history of other malignancy within the previous 5 years, except a basal cell carcinoma of skin.
boolean
ID.10
Item
known gastrointestinal condition that can significantly affect the absorption of the study treatment.
boolean

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