ID

34398

Beskrivning

Clinical Trial of the Effectiveness of Metacognitive Therapy in the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01608399

Länk

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01608399

Nyckelord

  1. 2019-01-17 2019-01-17 -
Rättsinnehavare

see on clinicaltrials.gov

Uppladdad den

17 januari 2019

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY 4.0

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Eligibility Major Depressive Disorder NCT01608399

Eligibility Major Depressive Disorder NCT01608399

Inclusion Criteria
Beskrivning

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
major depressive disorder
Beskrivning

ID.1

Datatyp

boolean

18 years or older
Beskrivning

ID.2

Datatyp

boolean

signed written informed consent prior to entry in the study
Beskrivning

ID.3

Datatyp

boolean

Exclusion Criteria
Beskrivning

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
known somatic disease
Beskrivning

ID.4

Datatyp

boolean

psychosis
Beskrivning

ID.5

Datatyp

boolean

current suicide intent
Beskrivning

ID.6

Datatyp

boolean

ptsd
Beskrivning

ID.7

Datatyp

boolean

cluster a or cluster b personality disorder
Beskrivning

ID.8

Datatyp

boolean

substance dependence
Beskrivning

ID.9

Datatyp

boolean

not willing to accept random allocation
Beskrivning

ID.10

Datatyp

boolean

not willing to withdraw psychotropic medication for a period of 4 weeks prior to entry to the trial
Beskrivning

ID.11

Datatyp

boolean

Similar models

Eligibility Major Depressive Disorder NCT01608399

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
major depressive disorder
boolean
ID.2
Item
18 years or older
boolean
ID.3
Item
signed written informed consent prior to entry in the study
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
known somatic disease
boolean
ID.5
Item
psychosis
boolean
ID.6
Item
current suicide intent
boolean
ID.7
Item
ptsd
boolean
ID.8
Item
cluster a or cluster b personality disorder
boolean
ID.9
Item
substance dependence
boolean
ID.10
Item
not willing to accept random allocation
boolean
ID.11
Item
not willing to withdraw psychotropic medication for a period of 4 weeks prior to entry to the trial
boolean

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial