ID

34398

Beschrijving

Clinical Trial of the Effectiveness of Metacognitive Therapy in the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01608399

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01608399

Trefwoorden

  1. 17-01-19 17-01-19 -
Houder van rechten

see on clinicaltrials.gov

Geüploaded op

17 januari 2019

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY 4.0

Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Eligibility Major Depressive Disorder NCT01608399

Eligibility Major Depressive Disorder NCT01608399

Inclusion Criteria
Beschrijving

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
major depressive disorder
Beschrijving

ID.1

Datatype

boolean

18 years or older
Beschrijving

ID.2

Datatype

boolean

signed written informed consent prior to entry in the study
Beschrijving

ID.3

Datatype

boolean

Exclusion Criteria
Beschrijving

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
known somatic disease
Beschrijving

ID.4

Datatype

boolean

psychosis
Beschrijving

ID.5

Datatype

boolean

current suicide intent
Beschrijving

ID.6

Datatype

boolean

ptsd
Beschrijving

ID.7

Datatype

boolean

cluster a or cluster b personality disorder
Beschrijving

ID.8

Datatype

boolean

substance dependence
Beschrijving

ID.9

Datatype

boolean

not willing to accept random allocation
Beschrijving

ID.10

Datatype

boolean

not willing to withdraw psychotropic medication for a period of 4 weeks prior to entry to the trial
Beschrijving

ID.11

Datatype

boolean

Similar models

Eligibility Major Depressive Disorder NCT01608399

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
major depressive disorder
boolean
ID.2
Item
18 years or older
boolean
ID.3
Item
signed written informed consent prior to entry in the study
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
known somatic disease
boolean
ID.5
Item
psychosis
boolean
ID.6
Item
current suicide intent
boolean
ID.7
Item
ptsd
boolean
ID.8
Item
cluster a or cluster b personality disorder
boolean
ID.9
Item
substance dependence
boolean
ID.10
Item
not willing to accept random allocation
boolean
ID.11
Item
not willing to withdraw psychotropic medication for a period of 4 weeks prior to entry to the trial
boolean

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial