ID

34331

Descrição

A Study of Pegasys (Peginterferon Alfa 2a) Alone or in Combination With Tenofovir in Patients With Chronic Hepatitis D.; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01088659

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01088659

Palavras-chave

  1. 16/01/2019 16/01/2019 -
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Transferido a

16 de janeiro de 2019

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Eligibility Hepatitis D, Chronic NCT01088659

Eligibility Hepatitis D, Chronic NCT01088659

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >/=18 years of age
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

chronic hepatitis d
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

positive for hbsag >/=6 months, for anti-hdv >/=3 months and for hdv-rna at screening
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

negative pregnancy test; fertile males and women of childbearing age should use two reliable forms of contraception throughout study
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
antiviral therapy for chronic hepatitis d within the previous 6 months
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

previous therapy with pegylated interferon alfa
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

treatment with conventional interferon alfa for >12 months
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

hepatitis a or c, or hiv infection
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

decompensated liver disease (childs b-c)
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

history or evidence of medical condition associated with chronic liver disease
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

Similar models

Eligibility Hepatitis D, Chronic NCT01088659

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
adult patients, >/=18 years of age
boolean
ID.2
Item
chronic hepatitis d
boolean
ID.3
Item
positive for hbsag >/=6 months, for anti-hdv >/=3 months and for hdv-rna at screening
boolean
ID.4
Item
negative pregnancy test; fertile males and women of childbearing age should use two reliable forms of contraception throughout study
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
antiviral therapy for chronic hepatitis d within the previous 6 months
boolean
ID.6
Item
previous therapy with pegylated interferon alfa
boolean
ID.7
Item
treatment with conventional interferon alfa for >12 months
boolean
ID.8
Item
hepatitis a or c, or hiv infection
boolean
ID.9
Item
decompensated liver disease (childs b-c)
boolean
ID.10
Item
history or evidence of medical condition associated with chronic liver disease
boolean

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