ID

34331

Descrizione

A Study of Pegasys (Peginterferon Alfa 2a) Alone or in Combination With Tenofovir in Patients With Chronic Hepatitis D.; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01088659

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT01088659

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  1. 16/01/19 16/01/19 -
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16 gennaio 2019

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Eligibility Hepatitis D, Chronic NCT01088659

Eligibility Hepatitis D, Chronic NCT01088659

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >/=18 years of age
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

chronic hepatitis d
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

positive for hbsag >/=6 months, for anti-hdv >/=3 months and for hdv-rna at screening
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

negative pregnancy test; fertile males and women of childbearing age should use two reliable forms of contraception throughout study
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
antiviral therapy for chronic hepatitis d within the previous 6 months
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

previous therapy with pegylated interferon alfa
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

treatment with conventional interferon alfa for >12 months
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

hepatitis a or c, or hiv infection
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

decompensated liver disease (childs b-c)
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

history or evidence of medical condition associated with chronic liver disease
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Hepatitis D, Chronic NCT01088659

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
adult patients, >/=18 years of age
boolean
ID.2
Item
chronic hepatitis d
boolean
ID.3
Item
positive for hbsag >/=6 months, for anti-hdv >/=3 months and for hdv-rna at screening
boolean
ID.4
Item
negative pregnancy test; fertile males and women of childbearing age should use two reliable forms of contraception throughout study
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
antiviral therapy for chronic hepatitis d within the previous 6 months
boolean
ID.6
Item
previous therapy with pegylated interferon alfa
boolean
ID.7
Item
treatment with conventional interferon alfa for >12 months
boolean
ID.8
Item
hepatitis a or c, or hiv infection
boolean
ID.9
Item
decompensated liver disease (childs b-c)
boolean
ID.10
Item
history or evidence of medical condition associated with chronic liver disease
boolean

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