ID

34306

Descrição

Vitamin D Supplementation for Treatment of Heart Failure; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01230307

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01230307

Palavras-chave

  1. 16/01/2019 16/01/2019 -
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GSK group of companies

Transferido a

16 de janeiro de 2019

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Eligibility Heart Failure NCT01230307

Eligibility Heart Failure NCT01230307

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
hf patients with lv systolic dysfunction of ischemic or non-ischemic origin and an lvef <40% using nuclear ventriculography or echocardiography within the last 6 months.
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

attempts should have been made at optimizing medical therapy and the participant should be stable on these medications for at least 3 months.
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

patients with a 25(oh)d level between 10-25 ng/ml
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
inability to give informed consent
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

patients with sarcoidosis or other granulomatous disease that can alter vitamin d metabolism
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

patients with primary valvular hf, hypertrophic cardiomyopathy, and drug-induced hf
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

renal dysfunction defined as serum creatinine > 2.5 mg/dl
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

pregnant women
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

patients <18 years of age
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

patients on vitamin d supplementation
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Heart Failure NCT01230307

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
hf patients with lv systolic dysfunction of ischemic or non-ischemic origin and an lvef <40% using nuclear ventriculography or echocardiography within the last 6 months.
boolean
ID.2
Item
attempts should have been made at optimizing medical therapy and the participant should be stable on these medications for at least 3 months.
boolean
ID.3
Item
patients with a 25(oh)d level between 10-25 ng/ml
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
inability to give informed consent
boolean
ID.5
Item
patients with sarcoidosis or other granulomatous disease that can alter vitamin d metabolism
boolean
ID.6
Item
patients with primary valvular hf, hypertrophic cardiomyopathy, and drug-induced hf
boolean
ID.7
Item
renal dysfunction defined as serum creatinine > 2.5 mg/dl
boolean
ID.8
Item
pregnant women
boolean
ID.9
Item
patients <18 years of age
boolean
ID.10
Item
patients on vitamin d supplementation
boolean

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