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34306

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Vitamin D Supplementation for Treatment of Heart Failure; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01230307

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT01230307

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  1. 16/01/19 16/01/19 -
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16 gennaio 2019

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Eligibility Heart Failure NCT01230307

Eligibility Heart Failure NCT01230307

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
hf patients with lv systolic dysfunction of ischemic or non-ischemic origin and an lvef <40% using nuclear ventriculography or echocardiography within the last 6 months.
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

attempts should have been made at optimizing medical therapy and the participant should be stable on these medications for at least 3 months.
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

patients with a 25(oh)d level between 10-25 ng/ml
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
inability to give informed consent
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

patients with sarcoidosis or other granulomatous disease that can alter vitamin d metabolism
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

patients with primary valvular hf, hypertrophic cardiomyopathy, and drug-induced hf
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

renal dysfunction defined as serum creatinine > 2.5 mg/dl
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

pregnant women
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

patients <18 years of age
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

patients on vitamin d supplementation
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Heart Failure NCT01230307

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
hf patients with lv systolic dysfunction of ischemic or non-ischemic origin and an lvef <40% using nuclear ventriculography or echocardiography within the last 6 months.
boolean
ID.2
Item
attempts should have been made at optimizing medical therapy and the participant should be stable on these medications for at least 3 months.
boolean
ID.3
Item
patients with a 25(oh)d level between 10-25 ng/ml
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
inability to give informed consent
boolean
ID.5
Item
patients with sarcoidosis or other granulomatous disease that can alter vitamin d metabolism
boolean
ID.6
Item
patients with primary valvular hf, hypertrophic cardiomyopathy, and drug-induced hf
boolean
ID.7
Item
renal dysfunction defined as serum creatinine > 2.5 mg/dl
boolean
ID.8
Item
pregnant women
boolean
ID.9
Item
patients <18 years of age
boolean
ID.10
Item
patients on vitamin d supplementation
boolean

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