ID

34191

Descrizione

Herpes Simplex Type 1 Suppression in Hepatitis C; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01580995

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01580995

Keywords

  1. 15/01/19 15/01/19 -
  2. 14/05/19 14/05/19 -
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15 gennaio 2019

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Eligibility Chronic Hepatitis C Infection NCT01580995

Eligibility Chronic Hepatitis C Infection NCT01580995

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
chronic hepatitis c infection with a detectable hcv rna in the serum on two occasions, 6 months apart
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

focus hsv-2 igg negative and focus hsv-1 igg positive, using manufacturer's cut-offs
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
antiherpes or immunomodulatory therapy during the past 30 days,
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

hiv or chronic hepatitis b infection,
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

decompensated liver disease (ascites, hepatic encephalopathy, coagulopathy, jaundice/icterus),
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

creatinine clearance <50 ml/min.,
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

female subject who is pregnant or nursing,
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

gastrointestinal disorder which might result in malabsorption of valacyclovir,
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

history of erythema multiforme major, thrombotic thrombocytopenia purpura or hemolytic uremic syndrome,
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

allergy to valacyclovir or related drug.
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

Similar models

Eligibility Chronic Hepatitis C Infection NCT01580995

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
chronic hepatitis c infection with a detectable hcv rna in the serum on two occasions, 6 months apart
boolean
ID.2
Item
focus hsv-2 igg negative and focus hsv-1 igg positive, using manufacturer's cut-offs
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.3
Item
antiherpes or immunomodulatory therapy during the past 30 days,
boolean
ID.4
Item
hiv or chronic hepatitis b infection,
boolean
ID.5
Item
decompensated liver disease (ascites, hepatic encephalopathy, coagulopathy, jaundice/icterus),
boolean
ID.6
Item
creatinine clearance <50 ml/min.,
boolean
ID.7
Item
female subject who is pregnant or nursing,
boolean
ID.8
Item
gastrointestinal disorder which might result in malabsorption of valacyclovir,
boolean
ID.9
Item
history of erythema multiforme major, thrombotic thrombocytopenia purpura or hemolytic uremic syndrome,
boolean
ID.10
Item
allergy to valacyclovir or related drug.
boolean

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