ID

34191

Beschreibung

Herpes Simplex Type 1 Suppression in Hepatitis C; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01580995

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01580995

Stichworte

  1. 15.01.19 15.01.19 -
  2. 14.05.19 14.05.19 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

15. Januar 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Chronic Hepatitis C Infection NCT01580995

Eligibility Chronic Hepatitis C Infection NCT01580995

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
chronic hepatitis c infection with a detectable hcv rna in the serum on two occasions, 6 months apart
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

focus hsv-2 igg negative and focus hsv-1 igg positive, using manufacturer's cut-offs
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
antiherpes or immunomodulatory therapy during the past 30 days,
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

hiv or chronic hepatitis b infection,
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

decompensated liver disease (ascites, hepatic encephalopathy, coagulopathy, jaundice/icterus),
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

creatinine clearance <50 ml/min.,
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

female subject who is pregnant or nursing,
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

gastrointestinal disorder which might result in malabsorption of valacyclovir,
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

history of erythema multiforme major, thrombotic thrombocytopenia purpura or hemolytic uremic syndrome,
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

allergy to valacyclovir or related drug.
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Chronic Hepatitis C Infection NCT01580995

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
chronic hepatitis c infection with a detectable hcv rna in the serum on two occasions, 6 months apart
boolean
ID.2
Item
focus hsv-2 igg negative and focus hsv-1 igg positive, using manufacturer's cut-offs
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.3
Item
antiherpes or immunomodulatory therapy during the past 30 days,
boolean
ID.4
Item
hiv or chronic hepatitis b infection,
boolean
ID.5
Item
decompensated liver disease (ascites, hepatic encephalopathy, coagulopathy, jaundice/icterus),
boolean
ID.6
Item
creatinine clearance <50 ml/min.,
boolean
ID.7
Item
female subject who is pregnant or nursing,
boolean
ID.8
Item
gastrointestinal disorder which might result in malabsorption of valacyclovir,
boolean
ID.9
Item
history of erythema multiforme major, thrombotic thrombocytopenia purpura or hemolytic uremic syndrome,
boolean
ID.10
Item
allergy to valacyclovir or related drug.
boolean

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