ID

34096

Descrizione

Comparison of External Event Recorders for Atrial Fibrillation Monitoring; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00863382

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00863382

Keywords

  1. 14/01/19 14/01/19 - Julian Varghese
  2. 14/05/19 14/05/19 -
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see ClinicalTrials.gov

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14 gennaio 2019

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT00863382

Eligibility Atrial Fibrillation NCT00863382

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
all subjects who undergo radiofrequency ablation of paroxysmal af.
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
subjects with known allergy to sticky patches of event monitor
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

subjects with skin infection or other problems on the chest that interferes with monitor implantation
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

subjects who are scheduled for radiation therapy
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

subjects who are scheduled for therapeutic ultrasound (like lithotripsy)
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

subjects who are scheduled for mri
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

subjects who are scheduled for a procedure that uses diathermy.
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

subjects, in the opinion of the investigator, are not suitable candidates for the study
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

subjects that do not have analog telephone line at home.
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

existing cardiac rhythm management device (e.g., pacemaker or icd)
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT00863382

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
all subjects who undergo radiofrequency ablation of paroxysmal af.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.2
Item
subjects with known allergy to sticky patches of event monitor
boolean
ID.3
Item
subjects with skin infection or other problems on the chest that interferes with monitor implantation
boolean
ID.4
Item
subjects who are scheduled for radiation therapy
boolean
ID.5
Item
subjects who are scheduled for therapeutic ultrasound (like lithotripsy)
boolean
ID.6
Item
subjects who are scheduled for mri
boolean
ID.7
Item
subjects who are scheduled for a procedure that uses diathermy.
boolean
ID.8
Item
subjects, in the opinion of the investigator, are not suitable candidates for the study
boolean
ID.9
Item
subjects that do not have analog telephone line at home.
boolean
ID.10
Item
existing cardiac rhythm management device (e.g., pacemaker or icd)
boolean

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