ID

34096

Beschreibung

Comparison of External Event Recorders for Atrial Fibrillation Monitoring; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00863382

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00863382

Stichworte

  1. 14.01.19 14.01.19 - Julian Varghese
  2. 14.05.19 14.05.19 -
Rechteinhaber

see ClinicalTrials.gov

Hochgeladen am

14. Januar 2019

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT00863382

Eligibility Atrial Fibrillation NCT00863382

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
all subjects who undergo radiofrequency ablation of paroxysmal af.
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
subjects with known allergy to sticky patches of event monitor
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

subjects with skin infection or other problems on the chest that interferes with monitor implantation
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

subjects who are scheduled for radiation therapy
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

subjects who are scheduled for therapeutic ultrasound (like lithotripsy)
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

subjects who are scheduled for mri
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

subjects who are scheduled for a procedure that uses diathermy.
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

subjects, in the opinion of the investigator, are not suitable candidates for the study
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

subjects that do not have analog telephone line at home.
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

existing cardiac rhythm management device (e.g., pacemaker or icd)
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Atrial Fibrillation NCT00863382

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
all subjects who undergo radiofrequency ablation of paroxysmal af.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.2
Item
subjects with known allergy to sticky patches of event monitor
boolean
ID.3
Item
subjects with skin infection or other problems on the chest that interferes with monitor implantation
boolean
ID.4
Item
subjects who are scheduled for radiation therapy
boolean
ID.5
Item
subjects who are scheduled for therapeutic ultrasound (like lithotripsy)
boolean
ID.6
Item
subjects who are scheduled for mri
boolean
ID.7
Item
subjects who are scheduled for a procedure that uses diathermy.
boolean
ID.8
Item
subjects, in the opinion of the investigator, are not suitable candidates for the study
boolean
ID.9
Item
subjects that do not have analog telephone line at home.
boolean
ID.10
Item
existing cardiac rhythm management device (e.g., pacemaker or icd)
boolean

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