ID

34036

Descrição

Study ID: 106904 Clinical Study ID: CRV106904 Study Title: A Randomized, Open-Label, Single-Dose, Four-Period Cross-Over Study to Determine the Effects of Alcohol on the Pharmacokinetics of Carvedilol CR Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: carvedilol Trade Name: Coreg CR,Coreg Study Indication: Hypertension

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 09/11/2018 09/11/2018 -
  2. 11/01/2019 11/01/2019 -
Titular dos direitos

GSK group of companies

Transferido a

11 de janeiro de 2019

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    A Cross-Over Study of Alcohol Effect on the Pharmacokinetics of Carvedilol - 106904

    Inglês

    Pharmacogenetics Research Consent Form

    1 Formulários  
    Administrative data
    Descrição

    Administrative data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Site
    Descrição

    Site

    Tipo de dados

    text

    Alias
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    C2825164
    Patient
    Descrição

    Patient

    Tipo de dados

    text

    Alias
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    Descrição

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    integer

    Alias
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    Descrição

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    Tipo de dados

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    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    Date of Visit/Assessment
    Descrição

    Date of Visit/Assessment

    Date
    Descrição

    Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    PGx Research Consent
    Descrição

    PGx Research Consent

    Alias
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    UMLS CUI-2
    C2347500
    Has informed consent been obtained for PGx-Pharmacogenetic research?
    Descrição

    Has informed consent been obtained for PGx-Pharmacogenetic research?

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
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    UMLS CUI [1,2]
    C2347500
    If YES, record date informed consent obtained for PGx-Pharmacogenetic research
    Descrição

    If YES, record date informed consent obtained for PGx-Pharmacogenetic research

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    C0011008
    Has a blood sample been collected for PGx-Pharmacogenetic (DNA) research
    Descrição

    Has a blood sample been collected for PGx-Pharmacogenetic (DNA) research

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
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    Descrição

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    Tipo de dados

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    Tipo de dados

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    Descrição

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    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0017399
    UMLS CUI [1,2]
    C0332307
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    Tipo
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    Administrative data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Site
    Item
    Site
    text
    C2825164 (UMLS CUI [1])
    Patient
    Item
    Patient
    text
    C1299487 (UMLS CUI [1])
    Patient Number
    Item
    Patient Number
    integer
    C0030705 (UMLS CUI [1,1])
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    Item
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    Date of Visit/Assessment
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    Item
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    date
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    Has informed consent been obtained for PGx-Pharmacogenetic research?
    Item
    Has informed consent been obtained for PGx-Pharmacogenetic research?
    boolean
    C0021430 (UMLS CUI [1,1])
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    Item
    If YES, record date informed consent obtained for PGx-Pharmacogenetic research
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    Has a blood sample been collected for PGx-Pharmacogenetic (DNA) research
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    Has a blood sample been collected for PGx-Pharmacogenetic (DNA) research
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    CL Item
    Subject declined (1)
    CL Item
    Subject not asked by Investigator (2)
    CL Item
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    If Other, specify
    Item
    If Other, specify
    text
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    Genetics Type
    Item
    Genetics Type
    text
    C0017399 (UMLS CUI [1,1])
    C0332307 (UMLS CUI [1,2])
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