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33784

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Study ID: 107032 Clinical Study ID: GLP107032 Study Title: An open-label study to evaluate the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing Norethindrone and Ethinyl Estradiol when co-administered with GSK716155 in healthy adult female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01077505 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2

Mots-clés

  1. 27/12/2018 27/12/2018 -
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GSK group of companies

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27 décembre 2018

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Pharmacokinetics of an oral contraceptive co-administered with Albiglutide in women - 107032

Period 2 Day 18 + Day 19 + Day 20

Administrative data
Description

Administrative data

Study Site
Description

Site

Type de données

text

Subject
Description

Subject

Type de données

text

Visit Name
Description

Visit Name

Type de données

text

Visit Number
Description

Visit Number

Type de données

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Status
Description

Status

Type de données

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Document Number
Description

Document Number

Type de données

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Day 18
Description

Day 18

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Description

Visit Date

Type de données

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Vital Signs - Duplicate 1
Description

Vital Signs - Duplicate 1

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Description

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Type de données

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Blood Pressure - Systolic
Description

Blood Pressure - Systolic

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  • mmHg
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Blood Pressure - Diastolic
Description

Blood Pressure - Diastolic

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Description

Heart Rate

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Description

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  • °C
°C
Body Position
Description

e.g., Sitting

Type de données

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Comment
Description

Comment

Type de données

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Vital Signs - Duplicate 2
Description

Vital Signs - Duplicate 2

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Description

Time of Vital Signs

Type de données

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Blood Pressure - Systolic
Description

Blood Pressure - Systolic

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  • mmHg
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Description

Blood Pressure - Diastolic

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  • mmHg
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Heart Rate
Description

Heart Rate

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Unités de mesure
  • bpm
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Body Position
Description

e.g., Sitting

Type de données

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Comment
Description

Comment

Type de données

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Study Drug Administration
Description

Study Drug Administration

Drug Name
Description

Drug Name

Type de données

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Was the dose administered?
Description

dose administered?

Type de données

boolean

Dose Date
Description

Dose Date

Type de données

date

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Description

Dose Time

Type de données

time

Dose
Description

e.g., 0.5 / 0.035

Type de données

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Unit
Description

e.g., mg

Type de données

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Comment
Description

Comment

Type de données

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Day 19
Description

Day 19

Visit Date
Description

Visit Date

Type de données

date

Vital Signs - Duplicate 1
Description

Vital Signs - Duplicate 1

Time of Vital Signs
Description

Time of Vital Signs

Type de données

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Blood Pressure - Systolic
Description

Blood Pressure - Systolic

Type de données

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Unités de mesure
  • mmHg
mmHg
Blood Pressure - Diastolic
Description

Blood Pressure - Diastolic

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Heart Rate
Description

Heart Rate

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  • bpm
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Description

Temperature

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  • °C
°C
Body Position
Description

e.g., Sitting

Type de données

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Comment
Description

Comment

Type de données

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Vital Signs - Duplicate 2
Description

Vital Signs - Duplicate 2

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Description

Time of Vital Signs

Type de données

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Blood Pressure - Systolic
Description

Blood Pressure - Systolic

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  • mmHg
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Blood Pressure - Diastolic
Description

Blood Pressure - Diastolic

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Description

Heart Rate

Type de données

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e.g., Sitting

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Comment
Description

Comment

Type de données

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Study Drug Administration
Description

Study Drug Administration

Drug Name
Description

Drug Name

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Was the dose administered?
Description

Was the dose administered?

Type de données

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Description

Dose Date

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Description

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e.g., 0.5 / 0.035

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Description

Comment

Type de données

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Study Drug Administration 2
Description

Study Drug Administration 2

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Description

Drug Name

Type de données

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Description

Was the dose administered?

Type de données

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Description

Dose Date

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Description

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Type de données

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Description

e.g., 50

Type de données

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Site of Injection
Description

Site of Injection

Type de données

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Description

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Pharmacokinetic Blood Collection
Description

Pharmacokinetic Blood Collection

Timepoint
Description

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Type de données

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Was the sample collected? / Was the test done?
Description

not done / not collected?

Type de données

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Sample Date
Description

Sample Date

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Description

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Type de données

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Day 20
Description

Day 20

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Description

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Type de données

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Vital Signs - Duplicate 1
Description

Vital Signs - Duplicate 1

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Description

Time of Vital Signs

Type de données

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Description

Blood Pressure - Systolic

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Description

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Description

Heart Rate

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Vital Signs - Duplicate 2
Description

Vital Signs - Duplicate 2

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Description

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Description

Blood Pressure - Systolic

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Description

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Description

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Type de données

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Electrocardiogram
Description

Electrocardiogram

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Description

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Description

Time of ECG performed

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Description

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Description

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Description

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Description

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Description

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Description

Normal Sinus Rhythm?

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Overall Interpretation of ECG
Description

Overall Interpretation of ECG

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Description

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If abnormal, please specify
Description

If abnormal, please specify

Type de données

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Study Drug Administration
Description

Study Drug Administration

Drug Name
Description

Drug Name

Type de données

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Was the dose administered?
Description

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Description

Dose Date

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date

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Description

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Description

e.g., mg

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Description

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Type de données

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Hematologic Test
Description

Hematologic Test

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Description

Was the laboratory sample collected?

Type de données

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Description

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Description

Sample Date

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Description

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Description

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Chemistry Test
Description

Chemistry Test

Was the laboratory sample collected?
Description

Was the laboratory sample collected?

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Description

Sample Date

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Description

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Type de données

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UA/Urine Chemistry
Description

UA/Urine Chemistry

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Description

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Description

Sample Date

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Description

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Description

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Type de données

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Pharmacokinetic Blood Collection
Description

Pharmacokinetic Blood Collection

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Description

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Description

Sample Date

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Description

Sample Time

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Description

not done/not colected

Type de données

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Description

Comment

Type de données

text

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Period 2 Day 18 + Day 19 + Day 20

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Administrative data
Site
Item
Study Site
text
Subject
Item
Subject
text
Item
Visit Name
text
Code List
Visit Name
CL Item
Period 2 Day 18 + Day 19 + Day 20 (1)
Item
Visit Number
text
Code List
Visit Number
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Item
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Item
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Item Group
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Item
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Blood Pressure - Systolic
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Item
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Item
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Item
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Item
Blood Pressure - Systolic
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Body Position
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Drug Name
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Item
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Item
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Item
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Item
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Item
Blood Pressure - Systolic
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Item
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Date of ECG performed
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If abnormal, please specify
Item
If abnormal, please specify
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Code List
Drug Name
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Item
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Item
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Item Group
Hematologic Test
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Item
Was the laboratory sample collected?
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Item
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CL Item
Day 20 (1)
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Item
Sample Date
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Item
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Item
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Item Group
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Item
Was the laboratory sample collected?
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Item
Sample Date
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Item
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Item
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not done/not colected
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Item
Comment
text

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