ID

33772

Descrição

Study ID: 107032 Clinical Study ID: GLP107032 Study Title: An open-label study to evaluate the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing Norethindrone and Ethinyl Estradiol when co-administered with GSK716155 in healthy adult female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01077505 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2

Palavras-chave

  1. 27/12/2018 27/12/2018 -
Titular dos direitos

GSK group of companies

Transferido a

27 de dezembro de 2018

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Pharmacokinetics of an oral contraceptive co-administered with Albiglutide in women - 107032

Period 2 Day 1 + Day 5

  1. StudyEvent: ODM
    1. Period 2 Day 1 + Day 5
Administrative data
Descrição

Administrative data

Site
Descrição

Site

Tipo de dados

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Subject
Descrição

Subject

Tipo de dados

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Descrição

Visit Number

Tipo de dados

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Descrição

Status

Tipo de dados

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Document #
Descrição

Document #

Tipo de dados

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Day 1
Descrição

Day 1

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Visit Date

Tipo de dados

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Descrição

Vital Signs - Duplicate 1

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Time of Vital Signs

Tipo de dados

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Descrição

Blood Pressure - Systolic

Tipo de dados

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Unidades de medida
  • mmHg
mmHg
Blood Pressure - Diastolic
Descrição

Blood Pressure - Diastolic

Tipo de dados

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  • mmHg
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Descrição

Heart Rate

Tipo de dados

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bpm
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Descrição

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  • °C
°C
Body Position
Descrição

e.g., Sitting

Tipo de dados

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Descrição

Comment

Tipo de dados

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Vital Signs - Duplicate 2
Descrição

Vital Signs - Duplicate 2

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Descrição

Time of Vital Signs

Tipo de dados

time

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Descrição

Blood Pressure - Systolic

Tipo de dados

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  • mmHg
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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

Heart Rate

Tipo de dados

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Unidades de medida
  • bpm
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Body Position
Descrição

e.g., Sitting

Tipo de dados

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Comment
Descrição

Comment

Tipo de dados

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Descrição

Study Drug Administration

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Descrição

Drug Name

Tipo de dados

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Descrição

Was the dose administered?

Tipo de dados

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Descrição

Dose Date

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Descrição

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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Tipo de dados

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Descrição

Hematology Test

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Descrição

Was the laboratory sample collected?

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Descrição

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Descrição

Pharmacodynamic Blood Collection

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Descrição

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Descrição

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Tipo de dados

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Tipo de dados

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Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Descrição

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Descrição

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Descrição

Visit Date

Tipo de dados

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Descrição

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Descrição

Time of Vital Signs

Tipo de dados

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Descrição

Blood Pressure - Systolic

Tipo de dados

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  • mmHg
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Descrição

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Descrição

Heart Rate

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Descrição

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°C
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Descrição

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Descrição

Vital Signs - Duplicate 2

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Descrição

Time of Vital Signs

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Descrição

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Descrição

Study Drug Administration

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Descrição

Drug Name

Tipo de dados

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Descrição

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Descrição

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Descrição

e.g., 0.5 / 0.035

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Descrição

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

Study Drug Administration 2

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Descrição

Drug Name

Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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Unit
Descrição

e.g., mg

Tipo de dados

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Descrição

Site of Injection

Tipo de dados

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Comment
Descrição

Comment

Tipo de dados

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Name
Tipo
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Tipo de dados
Alias
Item Group
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Item
Site
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Subject
Item
Subject
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Was the dose administered?
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Item
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Item
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Item
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Vital Signs - Duplicate 2
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Item
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Blood Pressure - Systolic
Item
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Heart Rate
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Item
Body Position
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Item
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Drug Name
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Brevicon (1)
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Item
Unit
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Item
Site of Injection
text
Code List
Site of Injection
CL Item
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Comment
Item
Comment
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