ID

33743

Descrizione

Study ID: 102936 Clinical Study ID: HZA102936 Study Title:A randomised, placebo-controlled, four-way crossover repeat dose study to evaluate the effect of the inhaled fluticasone furoate (FF)/GW642444M combination on electrocardiographic parameters, with moxifloxacin as a positive control, in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01209026 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01209026?term=NCT01209026 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate Trade Name: Allermist,Veramyst,Avamys; Veramyst,Avamys,Allermist Study Indication: Asthma The study consists of a screening, 4 treatment periods and a follow up. Treatment periods 1-4 are each 7 days long. Treatment period 1 Days 1-6 (TP1D-D6) Treatment period 1 Day 7 (TP1D7) Treatment period 2 Days 1-6 (TP2D1-D6) Treatment period 2 Day 7 (TP2D7) Treatment period 3 Days 1-6 (TP3D1-D6) Treatment period 3 Day 7 (TP3D7) Treatment period 4 Days 1-6 (TP4D1-D6) Treatment period 4 Day 7 (TP4D7) This document contains the concomitant medication form. It has to be filled in if subject has taken a concomitant medication during study.

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01209026?term=NCT01209026

Keywords

versioni (1)
  1. 21/12/18 21/12/18 -
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GlaxoSmithKline

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21 dicembre 2018

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Effect of inhaled fluticasone furoate/Vilanterol combination on electrocardiographic parameters in healthy subjects, NCT01209026

Inglese

Concomitant medication

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant medication
Administrative data
Descrizione

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject number
Descrizione

Subject number

Tipo di dati

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Concomitant medication
Descrizione

Concomitant medication

Alias
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C2347852
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Descrizione

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Descrizione

(Trade Name preferred)

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

Item is not required

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

Item is not required

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

Item is not required

Tipo di dati

text

Alias
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Failed coding [hidden]
Descrizione

Item is not required

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

This item is conditional

Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

Taken prior to study

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Ongoing

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Descrizione

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Descrizione

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Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522314
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C0013227
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Concomitant medication

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant medication
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
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Item
Subject number
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Concomitant medication
C2347852 (UMLS CUI-1)
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Item
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C2348184 (UMLS CUI [1])
Drug Name
Item
Drug Name
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C0013227 (UMLS CUI [1])
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Item
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C1522314 (UMLS CUI [1,1])
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