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33708
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Study ID: 107032 Clinical Study ID: GLP107032 Study Title: An open-label study to evaluate the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing Norethindrone and Ethinyl Estradiol when co-administered with GSK716155 in healthy adult female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01077505 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2
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Versions (3)
- 12/12/2018 12/12/2018 -
- 20/12/2018 20/12/2018 -
- 20/12/2018 20/12/2018 -
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GSK group of companies
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20 décembre 2018
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Pharmacokinetics of an oral contraceptive co-administered with Albiglutide in women - 107032
Visit 20: Prior and Concomitant Medications + Gen-consent
- StudyEvent: ODM
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Prior and Concomitant Medications/Non-Drug Therapies
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Concomitant Medication
Type de données
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including procedures and surgeries
Type de données
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Trade name preferred
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Unit Dose
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Description
Unit
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Frequency
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Route
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If AE/SAE enter Event Term
Type de données
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AE/SAE Event Number
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Start date
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Stop date
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Ongoing?
Type de données
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Taken prior to study?
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Description
PGx-Pharmacogenetic Research Consent
Description
Has the informed consent been obtained for PGx-Pharmacogenetic Research?
Type de données
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Date informed consent obtained
Type de données
date
Description
If no consent obtained, check the reason
Type de données
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Description
If other, specify
Type de données
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Description
Blood Sample
Description
Has a blood sample been collected for PGx research?
Type de données
boolean
Description
Record the date sample taken
Type de données
date
Description
If no, check the reason
Type de données
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Description
If Other, specify
Type de données
text
Description
PGx-Pharmacogenetic Research Consent Withdrawal
Description
Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic research?
Type de données
boolean
Description
Has a request been made for sample destruction?
Type de données
boolean
Description
If Yes, enter the reason
Type de données
text
Description
If Other, specify
Type de données
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