ID
33652
Descrição
Study ID: 107434 Clinical Study ID: NAP107434 Study Title: A randomised, double-blind, double-dummy, placebo controlled, three-way cross-over study to investigate the effect of single oral doses of 100 mg GW273225 (4030W92) and 325 mg LAMICTAL on resting motor threshold in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Study Link: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW273225 Trade Name: lamictal Study Indication: Bipolar Disorder This form contains informations about the study drug administration on day 1. It should be filled out at the each treatment period. Screening Visit: 28 days prior to first dosing. Treatment Period: The day before dosing, until 48h after dosing. Follow-Up: 14-21 days after last dose
Palavras-chave
Versões (2)
- 03/12/2018 03/12/2018 -
- 18/12/2018 18/12/2018 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
18 de dezembro de 2018
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Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold Study-ID 107434
Study Drug Administration Day 1
- StudyEvent: ODM
Descrição
Study Drug Administration
Alias
- UMLS CUI-1
- C3469597
Descrição
Date of Drug Administration
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3469597
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
Time Drug Administered
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0040223
- UMLS CUI [1,2]
- C3469597
Descrição
Number of Tablets
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039225
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrição
Comment
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descrição
Clin staff init
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1552089
- UMLS CUI [1,2]
- C2348343
Descrição
Clin staff init
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1552089
- UMLS CUI [1,2]
- C3469597
- UMLS CUI [1,3]
- C1283174
Descrição
Affix Label
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4273937
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