ID

33435

Descrizione

Digital Breast Tomosynthesis Versus Digital Mammography: A National Multicenter Trial; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01524029

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01524029

Keywords

  1. 08/12/18 08/12/18 -
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See clinicaltrials.gov

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8 dicembre 2018

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Eligibility Breast Neoplasms NCT01524029

Eligibility Breast Neoplasms NCT01524029

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
age > 25 years (40 years or older for screening cohort)
Descrizione

Age | Relationship Cohort screening

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
UMLS CUI [2,1]
C0439849
UMLS CUI [2,2]
C0422390
no history of breast cancer
Descrizione

Medical History Breast Carcinoma Absent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0262926
UMLS CUI [1,2]
C0678222
UMLS CUI [1,3]
C0332197
written informed consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
asymptomatic women in follow up for early detection of breast cancer or
Descrizione

Women Asymptomatic | Follow-up Early detection Breast Carcinoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0043210
UMLS CUI [1,2]
C0231221
UMLS CUI [2,1]
C3274571
UMLS CUI [2,2]
C0596473
UMLS CUI [2,3]
C0678222
patients with a recent positive mammography (bi-rads 3-5)
Descrizione

Mammography Positive BIRADS

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0024671
UMLS CUI [1,2]
C1514241
UMLS CUI [1,3]
C1511314
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant and breast feeding women
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
unable to tolerate breast compression
Descrizione

Breast Compressing Receive Unable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0006141
UMLS CUI [1,2]
C0332260
UMLS CUI [1,3]
C1514756
UMLS CUI [1,4]
C1299582
breast implants
Descrizione

Breast implants

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0179412
unable to understand or execute written informed consent
Descrizione

Informed Consent Unable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C1299582

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Eligibility Breast Neoplasms NCT01524029

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age | Relationship Cohort screening
Item
age > 25 years (40 years or older for screening cohort)
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
C0439849 (UMLS CUI [2,1])
C0422390 (UMLS CUI [2,2])
Medical History Breast Carcinoma Absent
Item
no history of breast cancer
boolean
C0262926 (UMLS CUI [1,1])
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C0332197 (UMLS CUI [1,3])
Informed Consent
Item
written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Women Asymptomatic | Follow-up Early detection Breast Carcinoma
Item
asymptomatic women in follow up for early detection of breast cancer or
boolean
C0043210 (UMLS CUI [1,1])
C0231221 (UMLS CUI [1,2])
C3274571 (UMLS CUI [2,1])
C0596473 (UMLS CUI [2,2])
C0678222 (UMLS CUI [2,3])
Mammography Positive BIRADS
Item
patients with a recent positive mammography (bi-rads 3-5)
boolean
C0024671 (UMLS CUI [1,1])
C1514241 (UMLS CUI [1,2])
C1511314 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Pregnancy | Breast Feeding
Item
pregnant and breast feeding women
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Breast Compressing Receive Unable
Item
unable to tolerate breast compression
boolean
C0006141 (UMLS CUI [1,1])
C0332260 (UMLS CUI [1,2])
C1514756 (UMLS CUI [1,3])
C1299582 (UMLS CUI [1,4])
Breast implants
Item
breast implants
boolean
C0179412 (UMLS CUI [1])
Informed Consent Unable
Item
unable to understand or execute written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C1299582 (UMLS CUI [1,2])

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