ID
33379
Descrição
Study ID: 107806 Clinical Study ID: RA3107806 Study Title: An open label study to determine the safety, tolerability, excretion balance and pharmacokinetics of Losmapimod, administered as a single dose of an oral solution to healthy adult male subjects Patient Level Data: Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00599612 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00599612 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: losmapimod Trade Name: losmapimod Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive The study consists of a screening, study visit and follow-up. The protocol identifier for all: RA3107806 This document contains the Concomitant Medications form. It has to be filled in if concomitant medications were taken by subject during study.
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00599612
Palavras-chave
Versões (3)
- 04/12/2018 04/12/2018 -
- 07/12/2018 07/12/2018 -
- 10/12/2018 10/12/2018 - Sarah Riepenhausen
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
7 de dezembro de 2018
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Safety, tolerability, excretion balance and pharmacokinetics of Losmapimod in healthy males, NCT00599612
Concomitant Medications
- StudyEvent: ODM
Descrição
Concomitant medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrição
If Yes, record each medication on a separate line using Trade Names where possible in following items. .
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1524063
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrição
(Trade name preferred)
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrição
Unit Dose
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0869039
Descrição
Units
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrição
Frequency
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descrição
Route
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrição
Reason for medication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrição
day month year
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
00:00-23:59
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C1301880
Descrição
Taken prior to study
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0332152
- UMLS CUI [1,3]
- C2347804
Descrição
day month year
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
00:00-23:59
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826659
Descrição
Ongoing medication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Similar models
Concomitant Medications
- StudyEvent: ODM
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C1301880 (UMLS CUI [1,2])
C0332152 (UMLS CUI [1,2])
C2347804 (UMLS CUI [1,3])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])