ID

33296

Descrizione

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Keywords

versioni (4)
  1. 05/11/18 05/11/18 -
  2. 05/11/18 05/11/18 -
  3. 04/12/18 04/12/18 -
  4. 30/10/19 30/10/19 - Sarah Riepenhausen
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4 dicembre 2018

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A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Inglese

Concomitant Medications Form

1 moduli  
Concomitant Medication Details
Descrizione

Concomitant Medication Details

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
UMLS CUI-2
C1522508
Sequence Number
Descrizione

Sequence Number

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

Trade Name Preferred

Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

Unit Dose

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

Units

Tipo di dati

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Descrizione

Frequency

Tipo di dati

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Descrizione

Route

Tipo di dati

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Alias
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Reason for Medication
Descrizione

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Generic dispensed?
Descrizione

Generic dispensed?

Tipo di dati

boolean

Alias
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UMLS CUI [1,2]
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Prescription or OTC?
Descrizione

Prescription or OTC?

Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

Start Date

Tipo di dati

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C0013227
UMLS CUI [1,2]
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Medication Taken prior to study?
Descrizione

Taken prior to study?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
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C0332152
Medication Ongoing?
Descrizione

Ongoing?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
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UMLS CUI [1,2]
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If NO, record the End Date
Descrizione

If NO, record the End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
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UMLS CUI [1,2]
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Device Used to Administer Medication
Descrizione

Device Used to Administer Medication

Tipo di dati

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Descrizione

Total Daily Dose

Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

boolean

Alias
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Descrizione

Was drug administered as a rescue medication?

Tipo di dati

boolean

Alias
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Descrizione

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Alias
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Descrizione

Was drug ever used?

Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

Duration Unit

Tipo di dati

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Descrizione

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0332307
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Concomitant Medications Form

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Concomitant Medication Details
C2347852 (UMLS CUI-1)
C1522508 (UMLS CUI-2)
Sequence Number
Item
Sequence Number
text
C2348184 (UMLS CUI [1])
Drug Name
Item
Drug Name
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Item
Unit Dose
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Item
Units
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Item
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Item
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Item
Reason for Medication
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Item
Generic dispensed?
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CL Item
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Item
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Item
Medication Taken prior to study?
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Item
Medication Ongoing?
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Item
If NO, record the End Date
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Device Used to Administer Medication
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Total Daily Dose
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Was drug administered for an exacerbation?
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Item
Was drug administered as a rescue medication?
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Cumulative Dose Used?
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Was drug ever used?
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Code List
Duration Unit
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Days (1)
CL Item
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CL Item
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CL Item
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Item
Medication Type
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
Medication Type
Code List
Medication Type
CL Item
Non-Asthma (1)
CL Item
Asthma (2)
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