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ID

33296

Descrição

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Palavras-chave

Versões (4)
  1. 05/11/2018 05/11/2018 -
  2. 05/11/2018 05/11/2018 -
  3. 04/12/2018 04/12/2018 -
  4. 30/10/2019 30/10/2019 - Sarah Riepenhausen
Titular dos direitos

GSK group of companies

Transferido a

4 de dezembro de 2018

DOI

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    A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

    Inglês

    Concomitant Medications Form

    1 Formulários  
    Concomitant Medication Details
    Descrição

    Concomitant Medication Details

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    UMLS CUI-2
    C1522508
    Sequence Number
    Descrição

    Sequence Number

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348184
    Drug Name
    Descrição

    Trade Name Preferred

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2360065
    Unit Dose
    Descrição

    Unit Dose

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0869039
    Units
    Descrição

    Units

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1519795
    Medication Frequency
    Descrição

    Frequency

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3476109
    Medication Route
    Descrição

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    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Reason for Medication
    Descrição

    Reason for Medication

    Tipo de dados

    text

    Alias
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    Generic dispensed?
    Descrição

    Generic dispensed?

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    Prescription or OTC?
    Descrição

    Prescription or OTC?

    Tipo de dados

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    Alias
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    Medication Start Date
    Descrição

    Start Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
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    Medication Taken prior to study?
    Descrição

    Taken prior to study?

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
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    C0332152
    Medication Ongoing?
    Descrição

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    Tipo de dados

    boolean

    Alias
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    If NO, record the End Date
    Descrição

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    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
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    C0806020
    Device Used to Administer Medication
    Descrição

    Device Used to Administer Medication

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    C0013227
    Total Daily Dose
    Descrição

    Total Daily Dose

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2348070
    UMLS CUI [1,2]
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    Descrição

    Was drug administered for an exacerbation?

    Tipo de dados

    boolean

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    Was drug administered as a rescue medication?
    Descrição

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    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    Cumulative Dose Used?
    Descrição

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    Alias
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    Was drug ever used?
    Descrição

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    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Descrição

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    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    C0449238
    Duration Unit
    Descrição

    Duration Unit

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0449238
    UMLS CUI [1,2]
    C1519795
    Medication Type
    Descrição

    Medication Type

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0332307
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    Concomitant Medications Form

    1 Formulários
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Concomitant Medication Details
    C2347852 (UMLS CUI-1)
    C1522508 (UMLS CUI-2)
    Sequence Number
    Item
    Sequence Number
    text
    C2348184 (UMLS CUI [1])
    Drug Name
    Item
    Drug Name
    text
    C2360065 (UMLS CUI [1])
    Unit Dose
    Item
    Unit Dose
    integer
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    Units
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    Units
    text
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    Medication Frequency
    text
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    Route
    Item
    Medication Route
    text
    C0013153 (UMLS CUI [1])
    Reason for Medication
    Item
    Reason for Medication
    text
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    Generic dispensed?
    Item
    Generic dispensed?
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    Prescription or OTC?
    text
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    Prescription of OTC?
    Code List
    Prescription or OTC?
    CL Item
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    CL Item
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    Item
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    If NO, record the End Date
    Item
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    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0806020 (UMLS CUI [1,2])
    Device Used to Administer Medication
    Item
    Device Used to Administer Medication
    text
    C0699733 (UMLS CUI [1])
    C0013227 (UMLS CUI [2])
    Total Daily Dose
    Item
    Total Daily Dose
    text
    C2348070 (UMLS CUI [1,1])
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    Was drug administered for an exacerbation?
    Item
    Was drug administered for an exacerbation?
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    Was drug administered as a rescue medication?
    Item
    Was drug administered as a rescue medication?
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    C0884980 (UMLS CUI [1,2])
    Cumulative Dose Used?
    Item
    Cumulative Dose Used?
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    C2986497 (UMLS CUI [1])
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    Item
    Was drug ever used?
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    text
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    Code List
    Duration Unit
    CL Item
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    text
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    Code List
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    Non-Asthma (1)
    CL Item
    Asthma (2)
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