ID
33216
Descrizione
Study ID: 107434 Clinical Study ID: NAP107434 Study Title: A randomised, double-blind, double-dummy, placebo controlled, three-way cross-over study to investigate the effect of single oral doses of 100 mg GW273225 (4030W92) and 325 mg LAMICTAL on resting motor threshold in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Study Link: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW273225 Trade Name: lamictal Study Indication: Bipolar Disorder This form contains informations about the subjects diagnostic EEG results. It should be filled out at screening visit. Screening Visit: 28 days prior to first dosing. Treatment Period: The day before dosing, until 48h after dosing. Follow-Up: 14-21 days after last dose
Keywords
versioni (3)
- 01/12/2018 01/12/2018 -
- 11/12/2018 11/12/2018 -
- 11/12/2018 11/12/2018 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
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1 de dezembro de 2018
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Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold
EEG
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Diagnostic EEG
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013819
Descrizione
Actual Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0040223
Descrizione
EEG Comments
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013819
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descrizione
Neurophysiologist Staff Initials
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013819
- UMLS CUI [1,2]
- C1550369
Descrizione
Clinical Interpretation of EEG
Alias
- UMLS CUI-1
- C4086187
- UMLS CUI-2
- C0013819
Descrizione
EEG Recording
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013819
Descrizione
EEG Abnormality Clinically Significant
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013819
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
- UMLS CUI [1,3]
- C2985739
Descrizione
EEG Abnormality Comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013819
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
- UMLS CUI [1,3]
- C0947611
Descrizione
Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
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