ID
33200
Descripción
Study ID: 107434 Clinical Study ID: NAP107434 Study Title: A randomised, double-blind, double-dummy, placebo controlled, three-way cross-over study to investigate the effect of single oral doses of 100 mg GW273225 (4030W92) and 325 mg LAMICTAL on resting motor threshold in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Study Link: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW273225 Trade Name: lamictal Study Indication: Bipolar Disorder Checklist for the first screening of the study subject. It should be filled out at the screening visit. Screening Visit: 28 days prior to first dosing. Treatment Period: The day before dosing, until 48h after dosing. Follow-Up: 14-21 days after last dose
Palabras clave
Versiones (2)
- 1/12/18 1/12/18 -
- 8/12/18 8/12/18 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
1 de diciembre de 2018
DOI
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Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold
Subject Screening Checklist Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold
Descripción
General Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C1508263
Descripción
ID Type
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348585
Descripción
Date of last Trial
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C1517741
- UMLS CUI [1,3]
- C2347449
Descripción
If yes, please EXCLUDE
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
Descripción
GP Address, Fax and Tel.
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017319
- UMLS CUI [1,2]
- C1442065
- UMLS CUI [2,1]
- C0017319
- UMLS CUI [2,2]
- C1549619
- UMLS CUI [3,1]
- C0017319
- UMLS CUI [3,2]
- C1515258
Descripción
GP Disclosure
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017319
- UMLS CUI [1,2]
- C0012625
Descripción
GP Letter
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017319
- UMLS CUI [1,2]
- C1096774
Descripción
GP response
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017319
- UMLS CUI [1,2]
- C1706817
Descripción
if applicable
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0281974
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
Descripción
Screening part only
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0742766
- UMLS CUI [1,3]
- C0031831
Descripción
Study Informed Consent Signed by Subject
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descripción
HIV Consent
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0019682
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Descripción
Pharmacogenetic Consent
Tipo de datos
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Tipo de datos
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Alias
- UMLS CUI-1
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- UMLS CUI [1,2]
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- UMLS CUI [1]
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- UMLS CUI [2,1]
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