ID
33139
Descripción
Study ID: 104021 Clinical Study ID: 104021 Study Title: A phase III, partially blind, randomized study to evaluate the immunogenicity, safety and reactogenicity of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Tritanrix™-HepB and GSK Biologicals Kft’s DTPw-HBV vaccines as compared to concomitant administration of Commonwealth Serum Laboratory’s (CSL’s) DTPw (Triple Antigen™) and GSK Biologicals’ HBV (Engerix™-B), when co-administered with GSK Biologicals’ oral live attenuated human rotavirus (HRV) vaccine, to healthy infants at 3, 4½ and 6 months of age, after a birth dose of hepatitis B vaccine. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00158756 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis B Vaccine, Recombinant Trade Name: Engerix B Study Indication: Hepatitis B
Palabras clave
Versiones (1)
- 2018-11-29 2018-11-29 -
Titular de derechos de autor
GSK group of companies
Subido en
29 november 2018
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Immunogenicity of co-administration of Tritanrix™-HepB and DTPw-HBV vaccines or Triple Antigen™ and Engerix™-B with HRV vaccine to infants (3, 4½ and 6 month) - 104021
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Vaccine Administration
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Vaccine
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if Replacement vial, record number
Tipo de datos
integer
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If Wrong vial number, please record the correct one
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Side/ Site/ Route
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Administration according to Protocol
Descripción
Has the study vaccine been administered according to protocol?
Tipo de datos
boolean
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If No, please tick all items that apply: Side
Tipo de datos
integer
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Site
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Descripción
Route
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Vaccine 2
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Only one box must be ticked by vaccine 2
Tipo de datos
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if Replacement vial, record number
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If Wrong vial number, please record the correct one
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Side/ Site/ Route
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Administration according to Protocol
Descripción
Has the study vaccine been administered according to protocol?
Tipo de datos
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If No, please tick all items that apply: Side
Tipo de datos
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Site
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Route
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Non administration
Descripción
Please tick the ONE most appropriate category for non-administration
Tipo de datos
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Descripción
Only one box must be ticked by vaccine 2
Tipo de datos
text
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If Non-SAE, record the event number
Tipo de datos
integer
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e.g., consent withdrawal, protocol violation, etc
Tipo de datos
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Please tick who took the decision
Tipo de datos
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Descripción
Immediate Post-Vaccination Observation
Descripción
If any adverse events occurred during the immediate post-vaccination time (30 min), fill in the SAE or Non-SAE form.
Tipo de datos
text
Descripción
Any other vaccines administered must be recorded in the Concomitant Vaccination form
Tipo de datos
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Vaccine 3
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Only one box must be ticked by vaccine 3
Tipo de datos
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if Replacement vial, record number
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If Wrong vial number, please record the correct one
Tipo de datos
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Side/ Site/ Route
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Administration according to Protocol
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Has the study vaccine been administered according to protocol?
Tipo de datos
boolean
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If No, please tick all items that apply: Side
Tipo de datos
integer
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Site
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Vaccine 4
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Only one box must be ticked by vaccine 4
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if Replacement vial, record number
Tipo de datos
integer
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If Wrong vial number, please record the correct one
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integer
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Side/Site/Route
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Administration according to Protocol
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Has the study vaccine been administered according to protocol?
Tipo de datos
boolean
Descripción
If No, please tick all items that apply: Side
Tipo de datos
integer
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Site
Tipo de datos
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Tipo de datos
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