ID
32970
Descrizione
Study ID: 101877 Clinical Study ID: SAS101877 Study Title: A randomised, open label, 5-way crossover study to assess the systemic exposure of FP and salmeterol from SERETIDE/ADVAIR 250 without spacer, with Aerochamber -Plus and with -Max spacer, with VOLUMATIC spacer and SERETIDE/ADVAIR 500 DISKUS/ACCUHALER in adult subjects with mild or intermittent asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Advair DISKUS,Seretide Accuhaler; Viani,Seretide Diskus,Seretide Accuhaler,Seretide,Advair DISKUS Study Indication: Asthma The study consists of 5 treatment periods and a follow-up visit. The Screening includes Session 1 Treatment Period 1 includes Session 2 Treatment Period 2 includes Session 3 Treatment Period 3 includes Session 4 Treatment Period 4 includes Session 5 Treatment Period 5 includes Session 6 The Follow-up includes Session 7. This document contains the form for Electrocardiogram. It has to be filled in at screening, sessions 2, 3, 4, 5 and 6.
Keywords
versioni (3)
- 14/11/18 14/11/18 -
- 22/11/18 22/11/18 -
- 23/11/18 23/11/18 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
22 novembre 2018
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Systemic exposure of fluticasone propionate (FP) and salmeterol from different inhalation devices in adults with mild or intermittent asthma, (Study-)ID: 101877
Electrocardiogram
- StudyEvent: ODM
Descrizione
12-Lead Electrocardiogram
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430456 (Electrocardiography, 12-Lead)
- SNOMED
- 268400002
Descrizione
Note: For screening there are only three rows. For sessions there are all of the five rows.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0237753 (Numbers)
- SNOMED
- 260299005
- LOINC
- LP6841-3
Descrizione
Date of ECG
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826640 (Electrocardiogram Date)
Descrizione
Time relative to dosing. Measurement is mandatory for each. Note: the 12hrs and pre dose relative time are only for session 2-6.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439564 (Relative time)
- SNOMED
- 118578006
- LOINC
- LP21276-8
Descrizione
00:00-23:59
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0040223 (Time)
- SNOMED
- 410670007
- LOINC
- LP73517-2
Descrizione
Ventricular rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- beats / min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2189285 (electrocardiogram: ventricular rate)
Descrizione
PR interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0429087 (Electrocardiogram: P-R interval)
- SNOMED
- 365411005
Descrizione
QRS duration
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0429025 (QRS complex duration (observable entity))
- SNOMED
- 251208001
- LOINC
- LP31031-5
Descrizione
QT interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0577807 (QT interval duration)
- SNOMED
- 301117000
Descrizione
QTc interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- msec
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0489625 (QTC interval)
- LOINC
- LP31071-1
Descrizione
ECG normal
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0522054 (ECG normal)
- SNOMED
- 164854000
Descrizione
ECG Abnormalities present
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0522055 (Electrocardiogram abnormal (finding))
- SNOMED
- 102594003
- LOINC
- LA24621-7
Descrizione
If abnormalities are present which are clinically significant, complete additional ECG ABNORMALITIES FORM. Copy the session number from the top of this form and the date and time to the ECG ABNORMALITIES FORM.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704258 (Abnormality)
- UMLS CUI [1,2]
- C2985739 (Clinically Significant Indicator)
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C2985739 (UMLS CUI [1,2])
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