ID
32893
Beschrijving
Study ID: 107085 Clinical Study ID: GLP107085 Study Title: A Randomized, Double-blind, Parallel, Nested Crossover Study to Investigate the Effect of Albiglutide on Cardiac Repolarization (corrected QT Interval) Compared With Placebo in Healthy Male and Female Subjects: A Thorough ECG Study Employing Placebo, Albiglutide, and a Positive Control (Moxifloxacin) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01406262 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2
Trefwoorden
Versies (1)
- 19-11-18 19-11-18 -
Houder van rechten
GSK group of companies
Geüploaded op
19 november 2018
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
The Effect of Albiglutide on Cardiac Repolarisation Compared with Placebo 107085
Completion Period: Vital Signs
- StudyEvent: ODM
Beschrijving
Study Completion
Beschrijving
Date of Final Contact
Datatype
date
Beschrijving
Date of Last Dose
Datatype
date
Beschrijving
Did subject complete the study?
Datatype
boolean
Beschrijving
If NO, mark one reason
Datatype
text
Beschrijving
Date of Discontinuation
Datatype
date
Beschrijving
Comments
Datatype
text
Beschrijving
If Liver chemistry stopping criteria, specify Adverse Event Number
Datatype
integer
Beschrijving
If Adverse Event, specify Adverse Event Number
Datatype
integer
Beschrijving
If Severe or repeated occurrences of hypoglycemia, specify Adverse Event Number
Datatype
integer
Beschrijving
If Pancreatitis or skin and systematic allergic reactions, specify Adverse Event Number
Datatype
integer
Beschrijving
If QT interval withdrawal criteria, specify Adverse Event Number
Datatype
integer
Beschrijving
If Nausea requiring the use of antiemetics, specify Adverse Event Number
Datatype
integer
Beschrijving
Double-Blind Method
Beschrijving
Was the blind broken for this subjects during the study?
Datatype
boolean
Beschrijving
If Yes, date of unblinding
Datatype
date
Beschrijving
Time of unblinding
Datatype
time
Beschrijving
Reason
Datatype
text
Similar models
Completion Period: Vital Signs
- StudyEvent: ODM