ID
32893
Descrizione
Study ID: 107085 Clinical Study ID: GLP107085 Study Title: A Randomized, Double-blind, Parallel, Nested Crossover Study to Investigate the Effect of Albiglutide on Cardiac Repolarization (corrected QT Interval) Compared With Placebo in Healthy Male and Female Subjects: A Thorough ECG Study Employing Placebo, Albiglutide, and a Positive Control (Moxifloxacin) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01406262 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2
Keywords
versioni (1)
- 19/11/18 19/11/18 -
Titolare del copyright
GSK group of companies
Caricato su
19 novembre 2018
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
The Effect of Albiglutide on Cardiac Repolarisation Compared with Placebo 107085
Completion Period: Vital Signs
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Study Completion
Descrizione
Date of Final Contact
Tipo di dati
date
Descrizione
Date of Last Dose
Tipo di dati
date
Descrizione
Did subject complete the study?
Tipo di dati
boolean
Descrizione
If NO, mark one reason
Tipo di dati
text
Descrizione
Date of Discontinuation
Tipo di dati
date
Descrizione
Comments
Tipo di dati
text
Descrizione
If Liver chemistry stopping criteria, specify Adverse Event Number
Tipo di dati
integer
Descrizione
If Adverse Event, specify Adverse Event Number
Tipo di dati
integer
Descrizione
If Severe or repeated occurrences of hypoglycemia, specify Adverse Event Number
Tipo di dati
integer
Descrizione
If Pancreatitis or skin and systematic allergic reactions, specify Adverse Event Number
Tipo di dati
integer
Descrizione
If QT interval withdrawal criteria, specify Adverse Event Number
Tipo di dati
integer
Descrizione
If Nausea requiring the use of antiemetics, specify Adverse Event Number
Tipo di dati
integer
Descrizione
Double-Blind Method
Descrizione
Was the blind broken for this subjects during the study?
Tipo di dati
boolean
Descrizione
If Yes, date of unblinding
Tipo di dati
date
Descrizione
Time of unblinding
Tipo di dati
time
Descrizione
Reason
Tipo di dati
text
Similar models
Completion Period: Vital Signs
- StudyEvent: ODM