ID

32874

Descrição

This form contains a form to document the vital signs of the subject. To be assessed at screening. Study ID: 103629 Clinical Study ID: TRX103629 Study Title: An open-label, randomized, 3-period crossover study to evaluate sumatriptan and naproxen pharmacokinetics for a combination tablet product containing sumatriptan/naproxen sodium followed by IMITREX™ (sumatriptan succinate) Injection 4mg administered using the IMITREX STATdose System and a sumatriptan/naproxen sodium tablet followed by IMITREX (sumatriptan succinate) Injection 6mg administered using the STATdose system compared with an IMITREX tablet 100mg followed by an IMITREX tablet 100mg Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00875784 Clinicaltrials.gov link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00875784 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan Trade Name: Imitrex ,Imiject ,Imigran; Imitrex,Imiject,Imigran Study Indication: Migraine Disorders

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00875784

Palavras-chave

  1. 17/11/2018 17/11/2018 -
  2. 21/11/2018 21/11/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

17 de novembro de 2018

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Sumatriptan pharmacokinetics for TREXIMA/IMITREX ID 103629

Vital Signs (Screen)

  1. StudyEvent: ODM
    1. Vital Signs (Screen)
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Descrição

Administrative Data

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Descrição

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Descrição

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Descrição

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Descrição

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Vital Signs (Screen)

  1. StudyEvent: ODM
    1. Vital Signs (Screen)
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
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