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32613

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Study ID: 106904 Clinical Study ID: CRV106904 Study Title: A Randomized, Open-Label, Single-Dose, Four-Period Cross-Over Study to Determine the Effects of Alcohol on the Pharmacokinetics of Carvedilol CR Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: carvedilol Trade Name: Coreg CR,Coreg Study Indication: Hypertension

Mots-clés

  1. 08/11/2018 08/11/2018 -
  2. 13/12/2018 13/12/2018 -
  3. 09/01/2019 09/01/2019 -
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GSK group of companies

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8 novembre 2018

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A Cross-Over Study of Alcohol Effect on the Pharmacokinetics of Carvedilol - 106904

Session 3: Investigational Product

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Investigational Product - Regimen A - 40 mg Carvedilol CR
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Investigational Product - 40 mg Carvedilol Regimen B Alcohol Ingestion - 240 ml OF 20%EtOH
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Investigational Product - 40 mg Carvedilol Regimen B Alcohol Ingestion - 240 ml OF 20%EtOH

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Taken together with Carvedilol CR

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Investigational Product - Regimen C Alcohol Ingestion - 240 ml OF 20% EtOH
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Investigational Product - Regimen C Alcohol Ingestion - 240 ml OF 20% EtOH

2.5 Hours before Carvedilol CR
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2.5 Hours before Carvedilol CR

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Investigational Product - Regimen D Alcohol Ingestion - 240 ml OF 20% EtOH
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2 Hours after Cardivelol CR
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2 Hours after Cardivelol CR

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Session 3: Investigational Product

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Description | Question | Decode (Coded Value)
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Investigational Product - Regimen A - 40 mg Carvedilol CR
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2.5 Hours before Carvedilol CR
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2 Hours after Cardivelol CR
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