ID
32516
Descrizione
Study ID: 105229 Clinical Study ID: GLP105229 Study Title: A double-blinded, randomized, placebo-controlled, staggered-parallel, escalating dose study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of subcutaneous injections of GSK 716155 in healthy volunteers. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2
Keywords
versioni (3)
- 05/10/18 05/10/18 -
- 06/11/18 06/11/18 -
- 06/11/18 06/11/18 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
6 novembre 2018
DOI
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Subcutaneous injections of GSK 716155 in healthy volunteers; Study ID: 105229
Day 7
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Capillary Blood Glucose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0457578
Descrizione
Capillary Blood Glucose measurement; Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0457578
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Capillary Blood Glucose measurement; relative time
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0457578
- UMLS CUI [1,2]
- C0439564
Descrizione
Capillary Blood Glucose measurement; Time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0457578
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Capillary Blood Glucose measurement; Result
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0457578
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
Descrizione
Capillary Blood Glucose measurement; Unit of measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0457578
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
Descrizione
Anti-Diabetic Agent Tolerability Scale (ADATS)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0935929
- UMLS CUI-2
- C3274448
Descrizione
Antidiabetics; Tolerability Study;Date in Time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0935929
- UMLS CUI [1,2]
- C3274448
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Adverse event; Serious Adverse Event; Hypoglycaemic episode
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
- UMLS CUI [2]
- C1519255
- UMLS CUI [3]
- C0745153
Descrizione
Adverse event; Quantity
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1265611
Descrizione
Adverse events
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Adverse event; Page, Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1704732
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Adverse event; row (table), number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1552840
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Anti-Diabetic Agent Tolerability Scale (ADATS) - Worksheet
Alias
- UMLS CUI-1
- C0935929
- UMLS CUI-2
- C3274448
- UMLS CUI-3
- C2349155
Descrizione
Adverse event, Not at all bothersome; Adverse event, Slightly bothersome; Adverse event, Moderately bothersome; Adverse event, Quite a bit bothersome; Adverse event, Extremely bothersome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C4489383
- UMLS CUI [2,1]
- C0877248
- UMLS CUI [2,2]
- C4489382
- UMLS CUI [3,1]
- C0877248
- UMLS CUI [3,2]
- C4489381
- UMLS CUI [4,1]
- C0877248
- UMLS CUI [4,2]
- C4489380
- UMLS CUI [5,1]
- C0877248
- UMLS CUI [5,2]
- C4489379
Descrizione
Adverse event, Not at all bothersome; Adverse event, Slightly bothersome; Adverse event, Moderately bothersome; Adverse event, Quite a bit bothersome; Adverse event, Extremely bothersome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C4489383
- UMLS CUI [2,1]
- C0877248
- UMLS CUI [2,2]
- C4489382
- UMLS CUI [3,1]
- C0877248
- UMLS CUI [3,2]
- C4489381
- UMLS CUI [4,1]
- C0877248
- UMLS CUI [4,2]
- C4489380
- UMLS CUI [5,1]
- C0877248
- UMLS CUI [5,2]
- C4489379
Descrizione
Adverse event, Not at all bothersome; Adverse event, Slightly bothersome; Adverse event, Moderately bothersome; Adverse event, Quite a bit bothersome; Adverse event, Extremely bothersome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C4489383
- UMLS CUI [2,1]
- C0877248
- UMLS CUI [2,2]
- C4489382
- UMLS CUI [3,1]
- C0877248
- UMLS CUI [3,2]
- C4489381
- UMLS CUI [4,1]
- C0877248
- UMLS CUI [4,2]
- C4489380
- UMLS CUI [5,1]
- C0877248
- UMLS CUI [5,2]
- C4489379
Descrizione
Experimental drug; Adverse reaction to drug; Impaired
Tipo di dati
text
Alias
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C4489383 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [2,1])
C4489382 (UMLS CUI [2,2])
C0877248 (UMLS CUI [3,1])
C4489381 (UMLS CUI [3,2])
C0877248 (UMLS CUI [4,1])
C4489380 (UMLS CUI [4,2])
C0877248 (UMLS CUI [5,1])
C4489379 (UMLS CUI [5,2])
C4489383 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [2,1])
C4489382 (UMLS CUI [2,2])
C0877248 (UMLS CUI [3,1])
C4489381 (UMLS CUI [3,2])
C0877248 (UMLS CUI [4,1])
C4489380 (UMLS CUI [4,2])
C0877248 (UMLS CUI [5,1])
C4489379 (UMLS CUI [5,2])
C4489383 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [2,1])
C4489382 (UMLS CUI [2,2])
C0877248 (UMLS CUI [3,1])
C4489381 (UMLS CUI [3,2])
C0877248 (UMLS CUI [4,1])
C4489380 (UMLS CUI [4,2])
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