ID

32502

Beschreibung

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Stichworte

  1. 05.11.18 05.11.18 -
  2. 04.12.18 04.12.18 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

5. November 2018

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A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Pharmacogenetic Research Consent

Pharmacogenetic (PGx) Research Consent/ Sample Collection
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Pharmacogenetic (PGx) Research Consent/ Sample Collection

Has informed consent been obtained for PGx reearch?
Beschreibung

Has informed consent been obtained for PGx reearch?

Datentyp

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if YES, record date informed consent obtained for PGx research
Beschreibung

if YES, record date informed consent obtained for PGx research

Datentyp

text

If NO, check reason
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If NO, check reason

Datentyp

text

If OTHER, specify
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If OTHER, specify

Datentyp

text

Has sample been collected for PGx research?
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Has sample been collected for PGx research?

Datentyp

boolean

If YES, record the date sample taken
Beschreibung

If YES, record the date sample taken

Datentyp

date

Sample Type
Beschreibung

Sample Type

Record Sample Type
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Record Sample Type

Datentyp

text

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Pharmacogenetic Research Consent

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Pharmacogenetic (PGx) Research Consent/ Sample Collection
Has informed consent been obtained for PGx reearch?
Item
Has informed consent been obtained for PGx reearch?
boolean
if YES, record date informed consent obtained for PGx research
Item
if YES, record date informed consent obtained for PGx research
text
Item
If NO, check reason
text
Code List
If NO, check reason
CL Item
[1] Subject declined (1)
CL Item
[2] Subject not asked by Investigator (2)
CL Item
[Z] Other (3)
If OTHER, specify
Item
If OTHER, specify
text
Has sample been collected for PGx research?
Item
Has sample been collected for PGx research?
boolean
If YES, record the date sample taken
Item
If YES, record the date sample taken
date
Item Group
Sample Type
Record Sample Type
Item
Record Sample Type
text

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