ID

32502

Descrizione

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Keywords

versioni (2)
  1. 05/11/18 05/11/18 -
  2. 04/12/18 04/12/18 -
Titolare del copyright

GSK group of companies

Caricato su

5 novembre 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Inglese

Pharmacogenetic Research Consent

1 moduli  
Pharmacogenetic (PGx) Research Consent/ Sample Collection
Descrizione

Pharmacogenetic (PGx) Research Consent/ Sample Collection

Has informed consent been obtained for PGx reearch?
Descrizione

Has informed consent been obtained for PGx reearch?

Tipo di dati

boolean

if YES, record date informed consent obtained for PGx research
Descrizione

if YES, record date informed consent obtained for PGx research

Tipo di dati

text

If NO, check reason
Descrizione

If NO, check reason

Tipo di dati

text

If OTHER, specify
Descrizione

If OTHER, specify

Tipo di dati

text

Has sample been collected for PGx research?
Descrizione

Has sample been collected for PGx research?

Tipo di dati

boolean

If YES, record the date sample taken
Descrizione

If YES, record the date sample taken

Tipo di dati

date

Sample Type
Descrizione

Sample Type

Record Sample Type
Descrizione

Record Sample Type

Tipo di dati

text

Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Pharmacogenetic Research Consent

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Pharmacogenetic (PGx) Research Consent/ Sample Collection
Has informed consent been obtained for PGx reearch?
Item
Has informed consent been obtained for PGx reearch?
boolean
if YES, record date informed consent obtained for PGx research
Item
if YES, record date informed consent obtained for PGx research
text
Item
If NO, check reason
text
If NO, check reason
Code List
If NO, check reason
CL Item
[1] Subject declined (1)
CL Item
[2] Subject not asked by Investigator (2)
CL Item
[Z] Other (3)
If OTHER, specify
Item
If OTHER, specify
text
Has sample been collected for PGx research?
Item
Has sample been collected for PGx research?
boolean
If YES, record the date sample taken
Item
If YES, record the date sample taken
date
Item Group
Sample Type
Record Sample Type
Item
Record Sample Type
text
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial