ID

32498

Description

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Mots-clés

Versions (2)
  1. 05/11/2018 05/11/2018 -
  2. 04/12/2018 04/12/2018 -
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GSK group of companies

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5 novembre 2018

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A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Anglais

Chest X-Ray Data

1 Formulaires  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Chest X-Ray Data
Chest X-Ray
Description

Chest X-Ray

Date of x-ray
Description

A confirmatory chest x-ray should be considered for adverse events of pneumonia. Confirmed diagnosis of pneumonia must be recorded as an Adverse Event. A chest x-ray should be obtained within 48 hours of suspected pneumonia.

Type de données

date

Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?
Description

Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?

Type de données

boolean

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Chest X-Ray Data

1 Formulaires
  1. StudyEvent: ODM
    1. Chest X-Ray Data
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Chest X-Ray
Date of x-ray
Item
Date of x-ray
date
Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?
Item
Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?
boolean
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