ID

32498

Beschreibung

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Stichworte

  1. 05.11.18 05.11.18 -
  2. 04.12.18 04.12.18 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

5. November 2018

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0

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A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Chest X-Ray Data

  1. StudyEvent: ODM
    1. Chest X-Ray Data
Chest X-Ray
Beschreibung

Chest X-Ray

Date of x-ray
Beschreibung

A confirmatory chest x-ray should be considered for adverse events of pneumonia. Confirmed diagnosis of pneumonia must be recorded as an Adverse Event. A chest x-ray should be obtained within 48 hours of suspected pneumonia.

Datentyp

date

Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?
Beschreibung

Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?

Datentyp

boolean

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Chest X-Ray Data

  1. StudyEvent: ODM
    1. Chest X-Ray Data
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Chest X-Ray
Date of x-ray
Item
Date of x-ray
date
Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?
Item
Were findings consistent with a diagnosis of pneumonia?
boolean

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