ID
32477
Descrizione
This ODM-file contains the form to document the investigational product use and the status of treatment blind. To be assessed at the final visit. Study ID: 101999 Clinical Study ID: 101999 Study Title: A randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled, single-attack evaluation of the efficacy and tolerability of TREXIMA™ (sumatriptan 85mg/naproxen sodium 500mg)* tablets vs placebo when administered during the mild pain phase of a migraine Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan Trade Name: Imitrex ,Imiject ,Imigran Study Indication: Migraine Disorders
Keywords
versioni (1)
- 02/11/18 02/11/18 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
2 novembre 2018
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Efficacy and Tolerability of TREXIMA™ (sumatriptan 85mg/naproxen sodium 500mg) ID 101999
Investigatioinal Product Use and Status of Treatment Blind
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Investigational Product Use
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descrizione
Status of Treatment Blind
Alias
- UMLS CUI-1
- C0749659
- UMLS CUI-2
- C2347038
Descrizione
Was the treatment blind broken during the study?
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0749659
- UMLS CUI [1,2]
- C2347038
Descrizione
If the treatment blind was broken, complete the following
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
If the treatment blind was broken, complete the following Complete Non-Serious Adverse Events, Serious Adverse Event and/or Investigational Product pages, as appropriate.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrizione
Other reason blind broken, specification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
- UMLS CUI [1,3]
- C3845569
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