ID
32445
Descrizione
Study ID: 102248 Clinical Study ID: 102248 Study Title: Multi-Center Study to Assess the Efficacy, Safety and Immunogenicity of 2 or 3 Doses of GSK Biologicals' Oral Live Attenuated Human Rotavirus (HRV) Vaccine Given Concomitantly With Routine EPI Vaccinations in Healthy Infants Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00241644 Study Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00241644 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Rotavirus Vaccine Trade Name: Rotarix Study Indication: Infections, Rotavirus The visits are defined as follows: Visit 1: (Study/Participation) Day 0, Age: 5-10 weeks, Dose 1 Visit 2: (Study/Participation) Month 1, 30-48 days after Visit 1, Dose 2 Visit 3: (Study/Participation) Month 2, 30-48 days after Visit 2, Dose 3 Visit 4: (Study/Participation) Month 3, 30-48 days after Visit 3, Visit 5: (Study/Participation) 1 year of age, 343-391 days of age For amendment 5: Visit 5: (Study/Participation) 21-48 days after Visit 4 Visit 6: (Study/Participation) 1 year of age, 343-391 days of age This form concludes the study and should be filled out at the last visit.
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00241644
Keywords
versioni (1)
- 01/11/18 01/11/18 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
1 novembre 2018
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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Efficacy, Safety and Immunogenicity of Oral HRV Vaccine NCT00241644
Study Conclusion
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Study Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrizione
Occurrence of Serious Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Total number of Serious Adverse Events
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449788
Descrizione
If yes, fill out date and tick one reason
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3897431
Descrizione
If treatment blind broken
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Complete the Serious Adverse Event report as appropriate.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrizione
Complete the Serious Adverse Event report as appropriate
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
Descrizione
Elimination Criteria Applicable
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680251
Descrizione
If Elimination Criteria applicable, specify
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0680251
- UMLS CUI [1,2]
- C1521902
Descrizione
Study Withdrawal
Alias
- UMLS CUI-1
- C0422727
Descrizione
Was the subject withdrawn?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrizione
Tick one box only
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrizione
Serious Adverse Event Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Non-serious adverse Event Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
if protocol violation, please specify
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1709750
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descrizione
Other reason for withdrawal
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
Descrizione
Party Responsible for Decision
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0679006
- UMLS CUI [1,3]
- C0680379
Descrizione
Date of last contact
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Descrizione
Subject Condition at Date of Last Contact
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805839
- UMLS CUI [1,2]
- C1142435
Descrizione
If no, please specify
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805839
- UMLS CUI [1,2]
- C1142435
- UMLS CUI [1,3]
- C2348235
Descrizione
Signature
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519316
Descrizione
Investigator's signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrizione
Investigator's name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descrizione
Investigator's signature date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2346576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
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