ID

32155

Descrição

Study ID: 104619 Clinical Study ID: 63129 Study Title:A multinational, randomized, double-blind comparison of once daily subcutaneous fondaparinux sodium with placebo for the prevention of venous thromboembolic events in acutely ill medical patients (ARTEMIS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thrombosis, Venous

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 22/10/2018 22/10/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

22 de outubro de 2018

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

Subcutaneous fondaparinux sodium for prevention of venous thromboembolic events; Study ID: 104619

Inglês

Visit 03

1 Formulários  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Visit 03
Follow-Up Record Day 30 ± 2 or Last Contact Information
Descrição

Follow-Up Record Day 30 ± 2 or Last Contact Information

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
Type of contact
Descrição

Follow-up; contact; Type

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522577
UMLS CUI [1,2]
C0332158
UMLS CUI [1,3]
C0332307
Contact made by
Descrição

Follow-up; Communication contact

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522577
UMLS CUI [1,2]
C1705415
Contact with
Descrição

Follow-up; Communication contact

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522577
UMLS CUI [1,2]
C1705415
Discharge
Descrição

Discharge

Alias
UMLS CUI-1
C0030685
Date of discharge
Descrição

Discharge date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2361123
Patient still hospitalized at last contact or death during the first hospitalization.
Descrição

Hospitalization; Death in hospital

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019993
UMLS CUI [2]
C0277608
Voltar ao início da página

Similar models

Visit 03

1 Formulários
  1. StudyEvent: ODM
    1. Visit 03
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Follow-Up Record Day 30 ± 2 or Last Contact Information
C1522577 (UMLS CUI-1)
Item
Type of contact
text
C1522577 (UMLS CUI [1,1])
C0332158 (UMLS CUI [1,2])
C0332307 (UMLS CUI [1,3])
Follow-up; contact; Type
Code List
Type of contact
CL Item
Phone (Phone)
CL Item
Visit (Visit)
CL Item
Letter (Letter)
Item
Contact made by
text
C1522577 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
Follow-up; contact; Type
Code List
Contact made by
CL Item
Study coordinator/nurse (Study coordinator/nurse)
CL Item
Investigator (Investigator)
CL Item
Other study staff (Other study staff)
Item
Contact with
text
C1522577 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
Follow-up; contact; Type
Code List
Contact with
CL Item
Patient (Patient)
CL Item
Relative (Relative)
CL Item
Other (Other)
Item Group
Discharge
C0030685 (UMLS CUI-1)
Discharge date
Item
Date of discharge
date
C2361123 (UMLS CUI [1])
Hospitalization; Death in hospital
Item
Patient still hospitalized at last contact or death during the first hospitalization.
boolean
C0019993 (UMLS CUI [1])
C0277608 (UMLS CUI [2])
Voltar ao início da página 

Contacto

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Ajuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial