ID

32155

Descrizione

Study ID: 104619 Clinical Study ID: 63129 Study Title:A multinational, randomized, double-blind comparison of once daily subcutaneous fondaparinux sodium with placebo for the prevention of venous thromboembolic events in acutely ill medical patients (ARTEMIS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thrombosis, Venous

Keywords

versioni (1)
  1. 22/10/18 22/10/18 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

22 ottobre 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Subcutaneous fondaparinux sodium for prevention of venous thromboembolic events; Study ID: 104619

Inglese

Visit 03

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Visit 03
Follow-Up Record Day 30 ± 2 or Last Contact Information
Descrizione

Follow-Up Record Day 30 ± 2 or Last Contact Information

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
Type of contact
Descrizione

Follow-up; contact; Type

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522577
UMLS CUI [1,2]
C0332158
UMLS CUI [1,3]
C0332307
Contact made by
Descrizione

Follow-up; Communication contact

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522577
UMLS CUI [1,2]
C1705415
Contact with
Descrizione

Follow-up; Communication contact

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522577
UMLS CUI [1,2]
C1705415
Discharge
Descrizione

Discharge

Alias
UMLS CUI-1
C0030685
Date of discharge
Descrizione

Discharge date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2361123
Patient still hospitalized at last contact or death during the first hospitalization.
Descrizione

Hospitalization; Death in hospital

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019993
UMLS CUI [2]
C0277608
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Visit 03

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Visit 03
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Follow-Up Record Day 30 ± 2 or Last Contact Information
C1522577 (UMLS CUI-1)
Item
Type of contact
text
C1522577 (UMLS CUI [1,1])
C0332158 (UMLS CUI [1,2])
C0332307 (UMLS CUI [1,3])
Follow-up; contact; Type
Code List
Type of contact
CL Item
Phone (Phone)
CL Item
Visit (Visit)
CL Item
Letter (Letter)
Item
Contact made by
text
C1522577 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
Follow-up; contact; Type
Code List
Contact made by
CL Item
Study coordinator/nurse (Study coordinator/nurse)
CL Item
Investigator (Investigator)
CL Item
Other study staff (Other study staff)
Item
Contact with
text
C1522577 (UMLS CUI [1,1])
C1705415 (UMLS CUI [1,2])
Follow-up; contact; Type
Code List
Contact with
CL Item
Patient (Patient)
CL Item
Relative (Relative)
CL Item
Other (Other)
Item Group
Discharge
C0030685 (UMLS CUI-1)
Discharge date
Item
Date of discharge
date
C2361123 (UMLS CUI [1])
Hospitalization; Death in hospital
Item
Patient still hospitalized at last contact or death during the first hospitalization.
boolean
C0019993 (UMLS CUI [1])
C0277608 (UMLS CUI [2])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial