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32098

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Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Mots-clés

Versions (2)
  1. 17/10/2018 17/10/2018 -
  2. 30/01/2019 30/01/2019 -
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17 octobre 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Anglais

Hematology Laboratory Result Data - Treatment period 2

1 Formulaires  
Administrative data
Description

Administrative data

Subject Identifier
Description

Subject Identifier

Type de données

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Local laboratory result data
Description

Local laboratory result data

Date sample taken
Description

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Type de données

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Time sample taken

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Description

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Description

Platelet Count

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White Blood Cell Count
Description

White Blood Cell Count

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Description

Neutrophils (Absolute)

Type de données

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Description

Neutrophils

Type de données

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  • %
%
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Description

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Type de données

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Description

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  • %
%
Monocytes (Absolute)
Description

Monocytes (Absolute)

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Description

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Type de données

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  • %
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Eosinophils (Absolute)
Description

Eosinophils (Absolute)

Type de données

float

Eosinophils
Description

Eosinophils

Type de données

float

Basophils (Absolute)
Description

Basophils (Absolute)

Type de données

float

Basophils
Description

Basophils

Type de données

float

Unités de mesure
  • %
%
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Description

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Type de données

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Hematology Laboratory Result Data - Treatment period 2

1 Formulaires
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Administrative data
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
Item Group
Local laboratory result data
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
Time sample taken
Item
Time sample taken
time
Has the subject fasted?
Item
Has the subject fasted?
boolean
Item Group
Hematology Test
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Item
Hematocrit
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Item
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Item
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Item
Basophils (Absolute)
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Item
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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Item
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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