ID

32098

Beschreibung

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Stichworte

Versionen (2)
  1. 17.10.18 17.10.18 -
  2. 30.01.19 30.01.19 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

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17. Oktober 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Englisch

Hematology Laboratory Result Data - Treatment period 2

1 Formulare  
Administrative data
Beschreibung

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Subject Identifier
Beschreibung

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Datentyp

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Local laboratory result data
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Date sample taken
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Date sample taken

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Has the subject fasted?
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Hematology Test
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Hematology Test

Hematocrit
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Hematocrit

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  • %
%
Haemoglobin
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g/dL
Red Blood Cell Count
Beschreibung

Red Blood Cell Count

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MCV
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  • fL
fL
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pg
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Beschreibung

MCHC

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Platelet Count
Beschreibung

Platelet Count

Datentyp

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White Blood Cell Count
Beschreibung

White Blood Cell Count

Datentyp

float

Neutrophils (Absolute)
Beschreibung

Neutrophils (Absolute)

Datentyp

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Neutrophils
Beschreibung

Neutrophils

Datentyp

float

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  • %
%
Lymphocytes (Absolute)
Beschreibung

Lymphocytes (Absolute)

Datentyp

float

Lymphocytes
Beschreibung

Lymphocytes

Datentyp

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%
Monocytes (Absolute)
Beschreibung

Monocytes (Absolute)

Datentyp

float

Monocytes
Beschreibung

Monocytes

Datentyp

float

Maßeinheiten
  • %
%
Eosinophils (Absolute)
Beschreibung

Eosinophils (Absolute)

Datentyp

float

Eosinophils
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Eosinophils

Datentyp

float

Basophils (Absolute)
Beschreibung

Basophils (Absolute)

Datentyp

float

Basophils
Beschreibung

Basophils

Datentyp

float

Maßeinheiten
  • %
%
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Beschreibung

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Datentyp

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Hematology Laboratory Result Data - Treatment period 2

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative data
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
Item Group
Local laboratory result data
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
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Item
Time sample taken
time
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Item
Has the subject fasted?
boolean
Item Group
Hematology Test
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Item
Hematocrit
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Item
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Item
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Item
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Item
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Item
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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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