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30892

Descrição

Study part: Concomitant Medications (Con Med). A phase 1 single-masked, randomized (with respect to placebo), placebo-controlled, parallel-group, dose-rising study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of repeat oral doses of GW786034 in elderly healthy volunteers. Trade Name: Votrient. Clinical Study ID: MD1103367.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 02/07/2018 02/07/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

2 de julho de 2018

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    Concomitant Medications (Con Med) Pazopanib Macular Degeneration MD1103367

    Inglês

    Concomitant Medications (Con Med)

    1 Formulários  
    CONCOMITANT MEDICATIONS (Con Med)
    Descrição

    CONCOMITANT MEDICATIONS (Con Med)

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Sequence Number
    Descrição

    Sequence Number

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348184
    Drug name
    Descrição

    Drug name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2360065
    Modified term
    Descrição

    Trade name; Collection code; Coding failed

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826302
    Unit Dose
    Descrição

    Unit Dose

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0869039
    Units
    Descrição

    Units

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1519795
    Frequency
    Descrição

    Frequency

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3476109
    Route
    Descrição

    Route

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013153
    Reason for Medication
    Descrição

    Reason for Medication

    Tipo de dados

    text

    Alias
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    C0013227
    Start Date and Time
    Descrição

    Start Date and Time

    Tipo de dados

    datetime

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3897500
    Taken Prior to Study?
    Descrição

    Taken Prior to Study?

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826667
    Ongoing?
    Descrição

    Ongoing

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0549178
    If no, specify End Date and Time
    Descrição

    End date and time

    Tipo de dados

    datetime

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3899266
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    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    CONCOMITANT MEDICATIONS (Con Med)
    C2347852 (UMLS CUI-1)
    Sequence Number
    Item
    Sequence Number
    text
    C2348184 (UMLS CUI [1])
    Drug name
    Item
    Drug name
    text
    C2360065 (UMLS CUI [1])
    Modified term
    Item
    Modified term
    text
    C2826302 (UMLS CUI [1])
    Unit Dose
    Item
    Unit Dose
    text
    C0869039 (UMLS CUI [1])
    Item
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    text
    C1519795 (UMLS CUI [1])
    Units
    Code List
    Units
    CL Item
    Tablet (Tablet)
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    Microlitre (Microlitre)
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    Millimole (Millimole)
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    Frequency
    text
    C3476109 (UMLS CUI [1])
    Frequency
    Code List
    Frequency
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    Unknown (Unknown)
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    Route
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    C0013153 (UMLS CUI [1])
    Route
    Code List
    Route
    CL Item
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    CL Item
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    Item
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    text
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    C0013227 (UMLS CUI [1,2])
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    Item
    If no, specify End Date and Time
    datetime
    C3899266 (UMLS CUI [1])
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